目前，激光扫描共聚焦显微技术已应用于细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究，并提供定量荧光测定、定量图像分析等实用研究手段，是研究分子细胞生物学、遗传学、免疫学以及病理学的良好的实验手段和分析工具。
万众期待的NCF950共聚焦显微镜隆重登场！它究竟能给您带来哪些惊喜？
NCF950共聚焦显微镜
实验室的进行时与未来时
共聚焦显微镜
在荧光显微镜观察中，由于荧光标记物质和自发荧光结构重叠，使其紧密地结合在一起，而传统的落射荧光显微镜物镜，不但收集来自焦平面的光线，而且还收集焦平面上下的散射光线，结果大大降低了图像的分辨率和对比度。
共聚焦成像仅检测反射自焦平面的光线部分，从而解决上述问题。光源通过一个针孔使在焦平面上形成一个小而精细的光点，从焦平面上发射出的光线通过物镜收集，绝大部分物镜焦平面上面或下面点发射的荧光不能会聚到小孔，只有位于焦平面的荧光以及一小部分离焦荧光能够通过小孔，而焦平面外的光束会聚于针孔板前或后，被阻挡不能通过针孔进入探测器。探测到的图像就是来自焦平面的图像，所以最终的图像质量大大提高。
NCF950共聚焦显微镜成像/荧光显微镜成像
由于激光扫描共聚焦显微镜的功能具有多种优越性和实用性，因此，当前在高精尖的细胞生物学、植物学以及细胞研究领域中，共聚焦显微镜是不可或缺的实验助手，同时，在未来科学研究中心，它将是最为基础和核心的科研工具。
您可以在这些领域进行更加深入的研究
NCF950共聚焦显微镜
NCF950共聚焦显微镜不仅能观察固定的细胞、组织切片，还可以对活细胞的结构、分子、离子进行实时动态观察和检测，在形态学、生理学、免疫学、遗传学等分子细胞生物学领域得到广泛应用。
细胞物理生物化学测定
激光扫描共聚焦显微镜可进行低荧光探测、活细胞定量分析和重复的荧光定量分析，从而能对单细胞或细胞群的溶酶体、线粒体、内质网、细胞骨架、结构性蛋白质、DNA、ＲNA、酶和受体分子等细胞特异结构的含量、组份及分布进行定性、定量、定时及定位测定。
荧光的定量、定位分析
激光扫描共聚焦显微镜可对单标记或双标记细胞及组织标本的共聚焦荧光进行定量分析，并显示荧光沿 Z 轴的强度变化; 同时可自动将荧光图像与象差图像重叠以显示荧光在形态结构上的精确定位，也可测量标本深层的荧光分布，适用于高灵敏度的快速荧光测定，准确地监测抗原表达、荧光原位杂交斑点及细胞结合和杀伤的形态学特性，并作定量分析。
Ca2 +，pH及其他细胞内胞间通讯的研究
利用Flu-3，Indo-1，Fura-Ｒed等多种荧光探针，激光扫描共聚焦显微镜能完成活细胞生理信号的动态监测，可对单个细胞内各种离子(Ca2 +，K +，Na +，Mg2 +和pH) 的比例及动态变化作毫秒级实时定量分析; 可以定量探测胞质中Ca2 +对启动因子、化学因子、生长因子及各种激素等刺激反应; 使用荧光探针Flu-3和SNAＲF可同时测定Ca2 +和pH值。
NCF950共聚焦显微镜成像
荧光光漂泊恢复(FＲAP) 技术
激光扫描共聚焦显微镜能借助高强度脉冲式激光照射细胞的某一区域，造成该区域荧光分子的光淬灭，其周围的非淬灭荧光分子将以一定速率向受照区域扩散，扩散速率可直接进行监测，由此揭示细胞结构和各种变化的机制，用于研究细胞骨架构成、核膜结构和大分子组装等。
细胞膜流动性测定
可通过专用计算机软件，对细胞膜流动性进行定量和定性分析，在研究膜的磷脂酸组成分析、药物效应和作用位点、温度反应测定及物种比较等方面有重要作用。
光活化技术
可以控制探针分解的瞬间光波长和照射时间，从而掌握多种生物活性产物及其他化合物发挥作用的时间和空间，以此研究可形成化合物的许多重要活性物质( 如神经递质、细胞内第二信使cAMP、核苷酸、Ca2 +及某些荧光素等) 在细胞增殖、分化等生物代谢过程中的作用。
让您看到的更多、更深、更远、更清晰
NCF950图像处理功能
随着研究的不断深入，不断对科研仪器的便捷化、智能化和多功能化提出更高的要求。共聚焦显微镜也不再是只有单一的成像功能，荧光合成、光学切片、三维重建、时序扫描等功能也不断加载，成为一个多种功能综合科研装备。
NOMIS Advanced C 图像处理软件
组织光学切片
激光扫描共聚焦成像，是利用照明点与探测点共轭的特性，有效地抑制同一焦点平面上非测量点的杂散荧光以及来自样品中非焦平面的荧光，可以逐层获得高反差、高分辨率、高灵敏度的二维光学横断面图像，从而对活的或固定的细胞及组织进行无损伤的系列“光学切片”(Optical sectioning) ，得到各个层面的信息。
三维图像重建
激光扫描共聚焦显微镜通过薄层光学切片功能，可获得真正意义上的三维数据，经过计算机图像处理及三维重建软件，沿X、Y和Z轴或其他任意角度来观察标本的外形及剖面，得到三维的立体结构，从而能十分灵活、立体直观地进行形态观察，并揭示亚细胞结构的空间关系。
时序扫描
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