资料摘要
资料下载差示扫描量热仪是一种用于测量物质在加热或冷却过程中吸收或释放热量的仪器。它的工作原理是基于热分析技术，通过测量样品与参比物之间的温差来获取热流信息。差示扫描量热仪广泛应用于材料科学、化学、生物学、药物研发等领域，用于研究物质的熔点、玻璃化转变、结晶、相变、化学反应等热学性质。 操作流程： 1. 准备样品：将待测样品研磨成细粉，以确保样品的均匀性和热传导性。然后，称取适量的样品(通常为几毫克至几十毫克)，并放置在专用的铝制坩埚中。同时，准备一个空的坩埚作为参比物。 2. 装载样品：将装有样品和参比物的坩埚分别放入差示扫描量热仪的样品架和参比架中。确保坩埚与传感器紧密接触，以保证良好的热传导。 3. 设定温度程序：根据实验需求，设定合适的温度范围和升温速率。例如，可以从室温升至300℃，升温速率为10℃/分钟。 4. 校准仪器：在开始实验前，需要对差示扫描量热仪进行基线校准。这可以通过在相同的温度条件下，使用两个空坩埚进行一次空白试验来实现。将得到的空白曲线作为基线，用于后续样品测试的数据处据处理。 5. 开始实验 6. 数据处理 7. 清洗和维护 详见上传资料！
文献贡献者
差示扫描量热仪器操作步骤
简介： 差示扫描量热仪是热分析中常用的仪器之一，广泛应用于材料科学、药物研究、高分子材料、地质学和石油化工等领域。DSC能够测量物质在加热或冷却过程中的热量变化，从而揭示物质的热性质和化学性质。本文将介绍差示扫描量热仪器的操作步骤。 操作差示扫描量热仪器时，需要按照以下步骤进行： 准备样品：将需要测试的样品进行充分干燥，称量一定质量的样品，一般以5-10mg为宜。对于高分子材料或药物等易吸湿的样品，需要在干燥器中干燥，或者在干燥的氮气气氛中进行操作。 装样：将样品放入DSC仪器的坩埚中，注意不要让样品接触到坩埚的底部和侧壁，以免影响测试结果。 参数设置：根据样品的性质和测试要求，设置相应的参数，如温度范围、升温速率、气氛等。 启动仪器：打开DSC仪器电源，等待仪器稳定后，开启软件，并输入样品的名称、质量和参数等。 升温测试：在设定的参数下，DSC仪器会自动按照设定的温度程序进行升温测试。在测试过程中，仪器会记录样品的热量变化，并生成相应的曲线。 数据处理：测试结束后，将数据导入到计算机软件中进行处理和分析。根据需要，可以绘制出相应的热谱图、热流曲线等。 详见资料！
同步综合热分析仪：材料研究的得力助手
简介： 同步综合热分析仪，作为材料科学领域中的一款重要仪器，其凭借精度高、灵敏度高及多功能性等特点，成为了科研人员的得力助手。 同步综合热分析仪的核心功能在于其能够全面、连续地分析被测物体的温度分布及其热学和物理性质的变化。其工作原理基于热学和物理性质随温度和时间的变化规律，通过精确控制加热系统，测量系统在加热过程中捕获样品的质量、温度及热流等数据，从而绘制出如TG、DTG和DSC等关键曲线。 这些曲线为科研人员提供了丰富的信息。例如，TG曲线反映了样品的失重过程，有助于分析材料的热稳定性和热解反应特性；DTG曲线则揭示了样品失重速率的变化，对于研究热解反应机理和动力学参数具有重要意义；而DSC曲线则揭示了样品吸收或释放热量的过程，为分析材料的相变行为和热性质提供了有力工具。 此外，同步综合热分析仪还具备高集成化的采集和控制系统，自动化程度高，操作简便。其友好的软件界面适用于多种操作系统，使得数据分析更为便捷。整机一体化的设计、合理的结构以及稳定的机械性能，保证了仪器在长时间使用中的稳定性和可靠性。 具体详见上传资料！
热重分析仪概述
简介：热重分析法是在升温、恒温或降温过程中，观察样品的质量随温度或时间的变化，目的是研究材料的热稳定性和组份。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。 其主要特点是定量性强，能准确测量物质的质量变化及变化速率。根据这一特点，可以说，只要物质受热时发生质量变化，都可用热重量分析来研究。可用热重量分析来检测的物理和化学变化过程。也可看出这些物理和化学变化都是存在着质量变化的，如升华、汽化、吸附、解吸、吸收和气固反应等。 一、基本结构： 热重曲线是用热天平记录的。热天平的基本单元是微量天平、炉子、温度程序器、气氛控制器以及勇士记录这些输出的仪器。 二、使用范围 1、药品、食品和化妆品 2、有机高分子材料（塑料、橡胶、涂料、油脂） 3、纤维、纺织品 4、粘性样品，例如糊状物、霜剂或凝胶 5、液体 三、应用领域 1、质量变化 2、组分的定量分析(水分、填料、聚合物组分、各种材料等) 3、气体的吸附和解吸附 4、分解过程 5、升华、蒸发、汽化 6、热稳定性 7、 氧化反应和氧化稳定性 8、水分的吸附和解吸附行为
同步热分析仪的关机步骤
简介：同步热分析仪的关机很简单，看完下文就清楚了 同步热分析仪消除称重量、样品均匀性、升温速率一致性、气氛压力与流量差异等因素影响，TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳。该产品常采用热重法，热重法的重要特点是定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速率，可以说，只要物质受热时发生重量的变化，就可以用热重法来研究其变化过程。 热重法所测的性质包括腐蚀、高温分解、吸附/解吸附、溶剂的损耗、氧化/还原反应、水合/脱水、分解、黑烟末等，目前广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料，金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。 例如使样品处于程序控制的温度下,观察样品的质量随温度或时间的函数。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。 同步热分析仪在关机时需这样操作： 1、待实验结束后，退出软件。点击软件右上角的退出按钮。 2、关闭仪器主机。从仪器左后面板关闭电源。 3、关闭电脑。(如果后续还要使用，则无需关闭)。 4、关闭水循环冷却器。从机器背板上将电源按钮关闭即可。 详见上传资料！
差热分析仪的图谱数据结果处理方法是什么
简介：差热分析仪的原理是将待测试样和参比物（热惰性物质）置于同一条件的炉体中，按给定程序等速升温或降温，当加热试样在不同温度下产生物理、化学性质的变化（如相变，结晶构造转变，结晶作用，沸腾，升华，气化，熔融，脱水，分解，氧化，还原……及其他反应）时，伴随吸热或放热，试样自身的温度低于或高于参比物质的温度，即两者之间产生温差。 温差的大小（反应前和反应后二者的温差为零）和极性由热电偶检测，并转换为电能，经放大器放大输入记录仪，记录下的曲线即为差热曲线。 差热分析仪的图谱数据结果处理方法如下： 1.点击“文件”中的“打开采样曲线”，选择D盘自己的文件、打开。 2.点击“调整”菜单，点击“X轴”→“温度”。 3.用鼠标选中需要数据处理的图谱区域,点击被选取相应合适大小的虚线区域，光标箭头移入虚线框内并点击即可内放大图形。 4.点击“工具”菜单中的“平滑”命令，对实验曲线进行平滑处理。 5.点击NH,左右移动标尺，定位在需结果处理的谱峰起、止点上。 6.点击「f，求温度和O H值。 7.点“视图”菜单并点击“采样数据” 命令，使实验条件等数据显示在图上。 具体详情见上传资料！
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