供货周期: | 7天 |
品牌: | 博尔森 |
型号: | 50次 |
货号: | BES2047TQ |
膜结合DNA清除试剂盒
产品及特点
本产品是在无RNase的DNase的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中,清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品,具有下列特点:
1.快速,反应条件经过优化,能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。2.不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3.兼容性广,跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容,可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。
规格及成分
运输及保存 低温运输、-20℃保存,通用洗柱液和RNA洗脱液可以室温保存,有效期 一年
自备试剂 无
使用方法
1.将0.5 mL通用洗柱液加入到已经结合了DNA和RNA 的硅胶膜离心吸附柱中,12000 rpm室温离心10-30秒。注意:不能使用离子交换吸附柱,Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱,一部分是硅胶膜离心吸附柱,一定要在实验前弄清楚。
2.配制DNase工作液50 uL,即将10 uL RNase-free DNase加入到50 uL膜反应液中,在离心管中吹打混匀。注意:对一般的mini 型离心吸附柱,膜反应液和DNase的总体积不要大于60 uL,否则酶的浓度将降低,影响DNA去除效果。
3.将上步得到的混合液全部转移到第一步预洗得到的离心吸附柱中。
4.室温放置5分钟。注意:5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性),此步的保温时间可以适当延长,直到彻底清除为止。
5.保温结束后,直接在离心管中加入0.5 mL的通用洗柱液,12000 rpm室温离心10-30秒。
6.干甩一次( 12000 rpm室温离心10-30秒)。
7.将30-100 uL RNA洗脱液加入到离心吸附柱的膜中央,12000 rpm室温离心10-30秒,洗脱液即是无DNA 的RNA样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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