方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 口罩 |
检测项目 | |
参考标准 | YY0469-2011 |
试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3 L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2 min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200士500)CFU,否则需调整培养物的浓度
医用外科口罩用于医务人员或者是相关工作人员的基本防护,比如要做一些有创的操作,可以阻止血液、体液和飞溅物传播的防护,防护等级为中等,具有一定的呼吸防护性能。本篇文章根据YY0469-2011标准为您提供医用外科口罩细菌过滤效率测试方法。
检测设备:
MU-K1031口罩细菌过滤效率测试仪
试验方法:
试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3 L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2 min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200士500)CFU,否则需调整培养物的浓度。并计算出细菌气溶胶的平均颗粒直径(MPS),应为(3.0±0.3)pum;细菌气溶胶分布的几何标准差应不超过1.5。
阳性质控测试完成后,将琼脂平板取出,标上层号。然后放入新的琼脂平板,将试验样品夹在采样器上端,被测试面向上。按照上述程序进行采样。
在一批试验样品测试完成后,再测试一次阳性质控。然后收集2 min气溶胶室中的空气样品,作为阴性质控,在此过程中,不能向喷雾器中输送细菌悬液。
可同时进行阳性质控采集与样品采集的试验系统(如图B.2),亦可使用。
将琼脂平板在(37士2)℃培养(48士4)h,然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位(阳性孔)进行计数,并使用转换表(表B.1)将其转换为可能的撞击颗粒数。转换后的数值用于确定输送到试验样品上的细菌颗粒气溶胶的平均水平。
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