DNA 分子熔点的测定- 分光光度法

2022/03/01   下载量: 0

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应用领域 生物产业
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DNA 熔点测定实验可以测得 DNA 的熔点,该实验过程以以温度为 横坐标,以 260nm 处的吸光度值为纵坐标作图得到的曲线称为热 变性曲线,当到达熔点温度 Tm 时,有 50%DNA 由双链改变为单链。

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简介
Melting Temperature 的缩写,熔解温度,即 DNA 分子的熔点。
将 DNA 加热到一定温度时, DNA 的双螺旋就会发生裂解, DNA 碱基
互补的主要作用力氢键结构将被破坏,在紫外光谱中表现为
260nm 处吸光度的增加。 通常将 DNA 的变性达到 50%时,即增色效
应达到一半时的温度称为 DNA 的解链温度, 也称 DNA 的熔点,简
写为 Tm。
方法原理
DNA 熔点测定实验可以测得 DNA 的熔点,该实验过程以以温度为
横坐标,以 260nm 处的吸光度值为纵坐标作图得到的曲线称为热
变性曲线,当到达熔点温度 Tm 时,有 50%DNA 由双链改变为单链。
分析步骤
本实验配置的 DNA 溶液,从 63℃ 升温至 95℃ ,每隔 15 秒测定该
样品在 260nm 处的吸光度值,并以温度为横坐标,吸光度为纵坐
标绘制热变性曲线。

赛默飞世尔解决方案
Thermo Scientific™ Evolution 200系列及350紫外可见分光光
度计优异性能, 无论您是在检测DNA/RNA 序列,还是双链或
三螺旋序列, 均可满足您的实验需求。
双光束光学设计可同时测量参比和样品
可变带宽以及可选配满足 21 CFR Part 11要求的安全软件
确切获得瞬间数据可为快速混合动力学测量提供最高的精确
度 •
通过使用0°C- 100°C帕尔帖单样品池架或者帕尔帖8联池
系统并使用斜率为0.4 - 20°C /min 的多级加热/ 冷却曲线
精确控温,用于DNA熔解和Tm计算
•使用软件内置拟合算法自动计算不同熔解曲线的Tm 值
本实验利用赛默飞世尔科技的
Evolution260 紫外可见分光光度计进
行 Tm 值检测,操作简单,快捷,实验结果准确,为客户提供完美
解决方案。 根据您的需求,我们同时有更多型号可供选择。

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