目前认为，LPS进入宿主血液后，主要与宿主血液的脂多糖结合蛋白（lipopolysaccharide-binding protein，LBP）结合，LBP的主要作用是使血液中的LPS聚集体（aggregation）解离为LPS单体（monomer），并且能加速单体LPS 与CD14的结合，起着脂质穿梭（shuttle）和呈递作用，并具有催化功能。
LBP对游离的粗糙型LPS和光滑型LPS 以及革兰阴性细菌细胞膜上的LPS均具有高度亲和性，它易与LPS结合，并参与LPS的激活效应，因此而得名。LBP能够调理含LPS的颗粒物质，以及完整的革兰阴性细菌，介导被包被的颗粒附着到巨噬细胞上，有利于巨噬细胞发生吞噬反应。LPS分子带有负电荷的磷酸根能够同LBP、BPI（bactericidal/permeability-increasing protein，杀菌/渗透增强蛋白）中带正电荷蛋白质的有关结构域相结合，具有空间构象的相容性。LBP最早由美国学者Tobias等于1986年从患内毒素血症的急性反应期中的兔血清中发现并分离出来。Lei等于1988年从大鼠体内也分离出LBP；次年Robert等从人和其他动物体内分离出并获得LBP分子。
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