有许多蛋白激酶参与LPS的细胞内信号转导，其中几种蛋白激酶抑制剂已证明对内毒素血症及败血症治疗有效，特别有效的是PKC抑制剂H-7，酪氨酸激酶抑制剂tyrphostins：AG126及AG556及P338激酶抑制剂SB203580。
NF-κB参与与炎症有关细胞的基因调节，pyrrolidinedithio-carhamate是一种NF-κB的抑制剂，α-Benzolamino-1，4-naphthoquinoure（PPM18）是NF-κB抑制剂的稳定剂，两者联合使用对内毒素血症及败血症动物模型的治疗非常有效，能防止动物各器官的损伤，保护动物免受因内毒素及感染所致的死亡。但目前仍未能得出最后结果，还需进一步的动物实验及临床试验才能明确。
用数种黄嘌呤衍生物抑制磷酸二酯酶可使细胞内的cAMP水平升高、TNF-αmRNA表达减少。已有报道称己酮可可碱（pentoxifylline）可抑制人志愿者LPS诱导的TNF-α的释放，并可增加内毒素休克动物模型的生存率；但己酮可可碱减少TNF-α释放所需的剂量较大，可产生一定的不良反应，欧洲已有静脉用的己酮可可碱应用于临床治疗，但在美国未予准许。
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