ADC药物,即抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugates),巧妙结合强力药物与特异抗体,直击癌细胞,保护正常组织。它的高靶向性与低副作用特性,让ADC药物在癌症治疗中大放异彩,迅速成为研究热点
量准自主研发的纳米超表面等离子共振检测技术(Meta-Surface Plasmon Resonance, MetaSPR)作为表面等离子体共振领域的最新突破,以超高的灵敏度和特异性,成为贯穿ADC药物研发全程的核心工具。
从最初的ADC药物设计、筛选、优化再到质量控制,MetaSPR技术均发挥着至关重要的作用。通过提供实时的亲和力数据评估ADC中抗体部分与靶标分子的结合和解离速率,帮助理解药物作用机制、筛选先导化合物、优化药物设计,加速新药的发现过程。
高通量抗体药物筛选及亲和力评价
Disitamab Vedotin是我国首款上市ADC新药,该抗体包含HER2抗体部分、连接子和细胞毒药物MMAE,能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点,精准靶向癌细胞并利用小分子细胞毒药物将其杀死。
MetaSPR在ADC药物活性鉴定与质量控制中的应用
戈沙妥珠单抗(Sacituzumab-govitecan)是第一类靶向Trop-2受体的ADC药物,Trop-2癌基因代表了ADC药物开发的理想靶点,是一种细胞表面抗原,在许多类型的肿瘤中过表达。Sacituzumab-govitecan适用于治疗转移性三阴性乳腺癌症和转移性尿路上皮癌。
MetaSPR在药物-抗体比例(DAR)测定中的应用
DAR是ADC质量属性评价的指标之一。DAR评估对于确保产品质量和一致性非常重要,因为不同的DAR值可能会导致不同的药代动力学和疗效。Candidate Rmax与DAR4 Rmax接近,理论DAR为4。
MetaSPR在ADC药物结构设计与优化中的应用
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