方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药 |
| 检测样本 | 生物药品原料 |
| 检测项目 | |
| 参考标准 | GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法 中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版； |
在当今的生物医药领域，人血蛋白的应用越来越广泛，从临床治疗到生物制剂的开发，都具有重要的意义。然而，人血蛋白的制备过程中，不溶性微粒的检测始终是一个难点和重点。为了更好地控制产品质量和提升生产效率，采用不溶性微粒检测仪已成为行业趋势。
在当今的生物医药领域，人血蛋白的应用越来越广泛，从临床治疗到生物制剂的开发，都具有重要的意义。然而，人血蛋白的制备过程中，不溶性微粒的检测始终是一个难点和重点。为了更好地控制产品质量和提升生产效率，采用不溶性微粒检测仪已成为行业趋势。
在年度总结会上我们针对人血蛋白制备过程中不溶性微粒的检测进行了深入的探讨。与会人员积极发言，纷纷提出了自己的观点和建议。会后，我们决定采用不溶性微粒检测仪来对人血蛋白进行质量检测。
通过实验，我们发现传统检测方法存在很多不足之处，如操作繁琐、主观性强、检测效率低等。相比之下，不溶性微粒检测仪则表现出显著的优势。该仪器采用先进的光学原理，核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可快速准确地检测出人血蛋白中的不溶性微粒大小和数量多少，大大提高了生产效率，同时降低了检测成本，使产品质量得到了更好的保障。
通过对不溶性微粒的实时监控，我们可以及时发现并解决生产过程中出现的问题，避免了批量产品的浪费。其次，该仪器检测结果的客观性和准确性，为我们赢得了更多的客户信任，进一步提高了市场份额。
文献贡献者
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