型号: | HRWX-2400 |
产地: | 河北 |
品牌: | 红日仪器 |
评分: |
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滤芯滤膜完整性测试仪仪器特点:
1. 功能强大,涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法;
2. 采用自主优化的Linux系统;
3. 优化了测试运算,缩短了测试时间;
4. 10英寸真彩触摸屏设计,友好的人机界面,操作简单、快捷、可靠;
5. 自动自检功能,对仪器自身多项性能功能自检,开机后具有仪器自检功能,发现故障及时上报;
6. 科学的权限管理设计,权限分级、电子签名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置,确保数据完整性,具备完善的审计追踪功能,并支持手动或电子签名;
7.仪器自带审计追踪功能,可记录多项操作事件日志,真正满足数据完整性的要求;
10.可建立1000组预存方案,可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件,仪器更加简单化、智能化;
11.增加了扩散流量—压力的显示曲线,实现了三曲线的显示和打印功能,优化了进气控制单元,使进气速度和稳定性大幅增加;
12.支持USB数据导出功能,不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据,使数据完整性的要求在该仪器中得到完美体现;
13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求,并支持无线通讯功能;
滤芯滤膜完整性测试仪是一个紧凑采用人性化的界面设计和模块化设置,便携式仪器,其重量只有 7.0kg;易于学习,易于操作;采用全新的硬件电路设计,使用先进的数字传感器技术,使测试结果的准 确性和一致性得到了全面的提升;仪器的中央处理器,采用了全新的工业级的双核设计,其高速度和高稳定 性保证了仪器在使用过程中的安全,可靠和迅捷,同时解决了操作系统所带来的 不稳定性和系统脆弱性的问题;采用高清晰,大尺寸的彩色触摸屏设计,可输入更丰富的测试信息,并能 根据不同的测试参数, 自动选择和匹配最能适应当前滤器的检测程序;采用了简单方便的“预定方案”的设计,既提高了测试参数的完整性,又 大大简化了用户的操作程序,真正实现了“一键完成”;科学的电子签名和用户分级管理,便于责任的细分,防止误操作;详细的测试数据、完整的测试曲线,使用户可以全面精准的分析被测滤器 的多种性能指标,为用户提供客观的分析报告;
丰富的数据接口,仪器不仅包括标配的数字及模拟接口(RS232/USB),还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口;功能强大的上位机软件、可定制的通讯协议以及审计追踪功能为用户实现自动化集中控制管理提供了保证;自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现 场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。
滤芯滤膜完整性测试仪
在稍早版本的机器上,还没有采用专用于测定上游体积的装置与程序,无法 实现实时、精确地测定滤器绝对上游体积的功能,故无法直接求算出扩散流数值。
一般通过测定滤器的压力衰减也可以近似替代扩散流测试方法。经过一定的
时间,测量此衰减值即可判断过滤器的完整性。计算公式如下: ∆p = D ·T ·Pa / V
不过由于基础理论与传感器硬件的限制以及删减了温度补偿、体积校验补偿 等功能,测试数据的可靠性与灵敏度有相当大的损失。
增强泡点法增强泡点法是结合了扩散流测试和泡点测试的方法来检测过滤膜是否完整。 在过滤膜面积很小或者大型多根过滤系统而导致无法测定泡点的情况下,不适合 使用增强泡点测试。基本泡点测试:2 min±2min; 扩散流测试 7±2min;水浸入
流量测试 7±2min;系统气密性:3±1min;
打印功能 中文/英文打印,打印测试条件、测试结果、测试曲线;
历史记录功能 32G 存储空间,保存数据 100 万条
显示屏 尺寸:5.7-7 寸;256 色;触摸屏
语言选项 中文/英文圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm 至 Φ300mm 的各种滤膜
标准折叠式滤芯 (Standard cartridge):2.5″至 40″,1 芯至 9 芯
囊式滤芯 (Capsule)
小型滤芯 (Mini cartridge)
空气过滤器的检测 2.5″至 40″完整性测试仪与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点:
滤芯滤膜完整性测试仪
最低进气压力 100 mbar (1.5psi)
外型尺寸(mm) 400(长) ×240 (宽) × 270(高 1)× 220(高 2)
测试范围 泡点 100-8000mbar 扩散流速度 1-600ml/min 水浸入:0.01-100ml/min
测试功能
手动泡点测试,基本泡点测试,增强泡点测试,保压测试,扩散流测试,水浸入测试;
超滤膜包测试
适用范围 对称/非对称膜、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器、超滤膜包、超滤柱
审计追踪 多项事件日志(选配)
权限管理 用户名密码登录,四级权限,满足 FDA21 CFR PARTII 要求
滤芯滤膜完整性测试仪
台至终的途径所开展的顺序检查、审查和检验每个事件的环境及活动,其中系统活动包括操作系统和应
程序进程的活动,用户活动包括用户在操作系统中和应用程序中的活动。
审计跟踪根据书面方式提供应负责任人员的活动证据,以支持审计职能的实现,通过借助适当的工
具和规程,审计跟踪可以提前进行预警并阻止潜在破坏者对审计活动安全侵害行为的发生。
性能参数
电源/功率 | 170-240V AC, 50/60Hz;100W |
最大操作压力 | 6000 mbar |
最低进气压力 | 200 mbar |
外型尺寸 | 40cm(宽) x30cm(深)x 25cm(高) |
测试范围 | 前进流:0.1-200ml/min;水浸入: 0.05-50ml/min 泡点: 700-6000mbar |
测试精度 | ±3%或±5‰F.S,取其大者 |
灵敏度 | 前进流: 0.1ml/min;水浸入: 0.01ml/min;泡点: 50mbar |
重复性误差 | ≤3% |
操作条件 | 环境温度:0℃- 50℃;相对湿度:10-80% |
测试耗时 | 基本泡点测试:2 min±2min;扩散流测试7±2min; 水浸入流量测试7±2min;系统气密性:3±1min; |
打印功能 | 打印测试条件、测试结果、测试曲线; |
历史记录功能 | 32G存储空间,保存数据100万条 |
显示屏 | 尺寸:7寸;256色;触摸屏 |
哪些设备仪器需要“审计追踪”?
2015已经过去,“数据完整性缺陷”在制药行业被炒的如火如荼,无论是国内还是国外,无论是欧盟还是FDA,检查官都以发现“数据完整性缺陷”为荣,似乎如果检查中没发现什么“数据完整性”方面的缺陷,检查官就会“很丢面子”一样“无颜见江东父老!”
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