在制药企业中,同一设备可能会用于多种产品的生产,在药品生产结束后,对生产用到的相关设备进行有效的清洁,是防止药品污染和交叉污染的必要手段。
设备的清洁程序取决于残留物的性质、设备的结构、材质和清洗的方法,对于确定的设备和产品,清洁效果取决于清洗的方法,书面的、确定的清洁方法即所谓的清洁规程清洁工艺的运行参数包括清洁剂种类、浓度、接触时间、温度等各种参数,通常的做法是将清洁验证分为四个阶段,方法开发阶段、方案准备阶段、方案实施阶段、验证状态维护阶段。
洁净室环境检测—蒸汽质量检测介绍
洁净室环境检测—噪音检测介绍
CLiMET为您提供优质的软件解决方案
CLiMET为您提供便捷的IQ/OQ验证服务
相关产品
ATI 6D冷发PAO气溶胶发生器
ATI 5D热发PAO气溶胶发生器
KSA SQ1水冷式蒸汽质量检测仪
ATI 2i气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪
ATI 4B冷发PAO气溶胶发生器
CLiMET CI-150系列多通道尘埃粒子计数器
气溶胶光度计探头 | ATI iProbe Plus多功能扫描探头 光度计扫描探头
维萨拉VAISALA HMD60 70温湿度变送器
凯茂KIMO LX200便携式照度仪
凯茂KIMO LX100便携式照度仪
凯茂KIMO LX50便携式照度仪
凯茂KIMO MP110便携式压差仪
索尔曼sauermann DBM 620套帽式风量仪/矩阵式风速仪
德尔格Dräger MultiTest med. Int.气体检测管
德尔格Dräger X-am® 5600单一气体检测设备
关注
拨打电话
留言咨询