2024年5月11日,位于杭州举办的第八届制药工业微生物大会圆满落幕。这次大会,我们向制药用户展示了水活度仪在微生物限度检测及药品稳定性分析中的技术及应用优势。制药工业微生物大会汇聚了业内众多专家、制药企业代表及科研人员,共同探讨制药微生物检测领域的最新技术和应用。水活度作为2025版药典新仪器,在本次会议中备受瞩目。 在展会上,我们详细展示了水活度仪器在微生物限度检测及药品稳定性分析中的应用。通过现场演示和讲解,与会者了解到该仪器能够准确测量样品中的水活度值,为制药企业提供关键的微生物控制参数,从而确保药品的安全性和稳定性。水活度仪器在展会上受到了制药企业的广泛关注。他们表示,该仪器能够满足其微生物限度检测及药品稳定性分析的需求,有助于为企业降本增效。许多企业代表还主动与我们进行了深入交流和探讨,寻求合作机会。与会的行业专家也对水活度仪器给予了高度评价。他们认为,该仪器在制药微生物检测领域具有独特优势,能够为制药企业提供更加准确、高效的检测手段。我们深知技术创新是保持竞争力的关键。我们将继续加大研发投入力度,不断优化和升级水活度仪器的性能和功能,以满足客户不断变化的需求。 展望未来,我们将继续专注于医药仪器领域的研发与创新工作。我们将以客户需求为导向。同时,我们也期待与更多的制药企业和行业专家建立合作关系,共同推动我国制药行业的发展与进步。感谢广大制药用户、客户群体对我们的关注和支持!我们将继续努力,为您提供更优质的产品和服务。Aqualab水活度仪采用USP/EMA/PMDA/AOAC水活度检测金标准-镜面露点法设计美国药典USP<922>优先推荐镜面露点法,该方法可高精度测量所有样品,测量时间小于5min。可以对生产过程中微生物限度进行全流程控制。是业内公认具有潜力的微生物检测新方法。★合邦科仪作为独家仪器厂商参与2025版新药典第四部水活度测定法标准制定课题——《水活度测定法的增订》。
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