还有谁想了解新版药典及药品注册审批新政策，快来报名吧！

    8月的广州，已经走到夏天的尾巴，热浪在接力。本年度药监局放出几个关于药品注册审批令人闻风丧胆的大招，是否让你心情像骄阳一样，增添几分烦躁？

   变革，同时也是机遇，就让我们为您解读：新药典实施、“非法银杏叶提取物”事件、审评费涨价、“722” 临床自查、“731”公告等新政策、热点事件。

   为您解答如下困惑：

   如何获取与更好利用药品标准？

   如何选择适合您实验和项目申报要求的标准品？

   如何判断、检测和选择药用辅料和高纯溶剂，保证实验结果？

   项目申报中，需要标准品提供何种证书和检测结果？

   ……

   2015年8月28日，广州优瓦仪器有限公司为您举办“2015广州优瓦分析标准品研发与应用技术研讨会”，精心准备、解读并提供符合药典标准的解决方案，帮助您未雨绸缪，解除顾虑，从容应对药典、时事变化。

   先让我们一睹特邀报告专家阵容：

   李天泉：硕士、高级工程师、药智网联合创始人、药智网研发中心总经理
   简介：长期从事生物、医药行业的研发，获得国家发明专利5项，承担多项国家和省级研发项目。担任天圣制药集团药物研究所所长达七年，成功开发出包括3类新药在内的数十个新产品。

   杨学林：博士、LGC公司医药类标准品高级研究员

   简介：拥有5年药物研发相关经验。2009年获得沈阳药科大学药物化学博士学位，在BMCL、LDDD等学术期刊以第一作者发表多篇研究论文及多篇授权专利；曾参与863、973、国家自然科学基金等重点项目的研究工作。曾先后就职于Bioduro、神威药业研究院，担任组长、室主任等职务。

   沈嘉豪(FrancisShen)：美国艾万拓公司技术支持工程师

   简介： 毕业于华东师范大学生命科学学院，目前任美国艾万拓公司技术支持工程师（实验室化学品部）。多年理化及仪器分析经验，加入艾万拓之前曾供职于上海联合赛尔药厂QC和QA部门，之后于巴斯夫上海创新中心担任化学师。

   如果之前的内容还不能吸引你报名参加，再来看看部分主题演讲题目：

   《药品标准的获取与利用》

   《药物质控及研发分析中的高纯溶剂方案》

   《标准品的相关概念及新政下的正确使用》

   《美国FDA新药研发进展概述》

   《医药行业中标准品的分类、管理及案例分析》

   小编还要告诉您，本次会议主题为标准品的应用及适应新药典改革，多位专家将莅临现场，数十家相关药企与您共同探讨新药典与标准品的应用。同时，现场还有神秘礼物大抽奖活动，精美礼品等着你哦，快来报名吧！

        主办单位：广州优瓦仪器有限公司

        主题：标准品的应用及适应新药典改革

        时间：2015年8月28日

        地点：广州丽柏国际大酒店

   注意事项：

   仅限终端用户参加

   本次技术研讨会是免费的。请联系优瓦仪器有限公司咨询、报名！！

   与会前后如有任何问题或意见，请随时联系我们。