药典委员会征集2017年度药品标准提高课题任务
导读：各级药品检验机构、科研院所、相关药品生产企业对当前批准上市的药品，包括药用辅料以及药包材标准，《中国药典》相关通用性要求、检验方法通则、总论、指导原则以及各论品种需要增订和完善的意见和建议均可提交。
为进一步开展好药品标准提高行动计划，完善药品标准提高科研立项工作、鼓励社会各界积极参与药品标准提高和药品标准制修订工作，体现药品标准制定公开、公平、公正的原则，不断提高药品标准制定的科学性、规范性和先进性，国家药典委员会向社会各界广泛征集2017年年度药品标准提高科研课题立项建议，各级药品检验机构、科研院所、相关药品生产企业对当前批准上市的药品，包括药用辅料以及药包材标准，《中国药典》相关通用性要求、检验方法通则、总论、指导原则以及各论品种需要增订和完善的意见和建议反馈国家药典委员会，(2009-2016年度设立未完成的课题不再重复申报)。
请各有关单位于2016年11月16日前，将相关意见或提议以电子邮件的方式反馈国家药典委员会。国家药典委员会将结合反馈意见，组织相关专业委员会审议确定2017年度药品标准提高研究课题。
联系方式：
药典一部
联系人：高洁
联系电话：010-67079627
电子邮箱：zy@chp.org.cn
药典二部
联系人：王志军
联系电话：010-67079559
电子邮箱：hybztg@chp.org.cn
药典三部
联系人：王晓娟
联系电话 67079563
电子邮箱：wangxiaojuan@chp.org.cn
药典四部
联系人：靳桂民
联系电话：67079527
电子邮箱：jinguimin@163.com
来源于：国家药典委员会
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王明煜
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