药品质量安全巡讲， 2017盛大开启！

　　药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制，是确保药品质量安全的重要环节，也是制药企业和法规机构所关注的重点。为了提高国内无菌工艺保障水平和质量控制能力，蒲公英制药技术论坛携手赛多利斯，为广大制药同仁带来精彩的“无菌药品生产与放行交流会”。

　　会议时间与地点

　　北京站

　　2017年3月29日 9:00-17:00

　　北京亮马河饭店 | 二层万黛AB厅

　　北京市朝阳区东三环北路8号

　　(近地铁十号线亮马河站)

　　上海站

　　2017年3月31日 9:00-17:00

　　长荣桂冠酒店 | 二层桂冠3厅

　　上海市浦东新区祖冲之路1136号

　　(近地铁二号线金科路站)

　　主办单位： 蒲公英制药技术论坛

　　协办单位： 赛多利斯中国

　　参会对象

　　无菌药品生产企业中从事工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员;以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家单位限2人参会。

　　参会方式

　　本次研讨会免注册费，会议期间提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。

　　报名截止日期为2017年3月24日

　　注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。

　　更多会议详情，请咨询：

　　赛多利斯市场部 张女士

　　Tel: 021-68785302