Luminex Q2收入大增19% 推迟Verigene 2 FDA提交

　　Luminex（路明克斯）周一报道称，其第一季度收入增长了19%，部分原因是自动化样品分析产品销售额，比上年上涨了44%，从去年的740万美元上涨至今年1070万美元。

　　截至6月30日的三个月，该公司的总收入为7650万美元，高于去年同期的6420万美元，同时也超过了华尔街7550万美元的估计。

　　检测系统收入从一年前的900万美元增长了10%，达到990万美元。消费品的收入在2016年第二季度为1330万美元，特许权使用费从前一季度的1140万美元下降了5%，达到1,080万美元，测定收入从2590万美元增长了46%，达到3780万美元。服务收入从250万美元上涨了10%，达到280万美元，其他收入从2016年第二季度的210万美元下降了8%，达到190万美元。

　　Luminex表示在本季度销售了270个复用分析仪。

　　Luminex公司总裁兼首席执行官舍米尔(Homi Shamir)在一份声明中表示，纳斯达波公司在收购之后仅仅一年就在公司第二季度的经营业绩中获得了增长。他说：“将Aries和Verigene采样系统与我们的非自动化解决方案结合在一起，为客户提供了满足他们需求的技术组合。” “此外，我们的销售人员的全面整合有助于推动我们在第二季度的执行。”

　　Shamir在与分析师的电话会议上说，讨论该公司的财务业绩，Luminex将在美国食品和药物管理局清关提交其Verigene 2测定之前推迟临床试验。他提到了延迟的几个原因，包括其Verigene 1检测的验收和成功;在启动临床试验之前，将Verigene 2降低5%以下的药筒失效率的目标；以及由Palmetto GBA(一家医疗保险承包商)最近对大型综合征呼吸和胃肠道测试板进行的非覆盖性决定草案所引起的分子板定价和报销的不确定性。

　　在第二季度的亮点中，Luminex获得了FDA批准的白血病Bordetella检测和CE-IVD标记，用于白血病诺如病毒检测。 7月份，该公司获得了FDA批准的Aries C. Difficile测定法和CE标记。

　　同样在第二季度，该公司在日本获得Verigene革兰氏阳性和革兰氏阴性血液培养检测的报销许可。

　　该公司的净收入从一年前的570万美元下降到540万美元。每股收益为0.13元，同比上涨。在调整后的非公认会计准则基础上，该公司的净收入为每股收益为26美元，高于分析师平均每股收益为0.10美元的估计。

　　该公司的研发成本从2016年第二季度的1150万美元增长了7%，达到1230万美元，其SG&A成本从2420万美元增长了17%，达到2820万美元。

　　Luminex本季度以现金和现金等价物1.037亿美元收盘。

　　该公司重申其2017年度收入指引介于3亿美元至3.10亿美元之间。平均来说，分析师预计今年的收入为3.066亿美元。

　　该公司预计2017年第三季度的收入将在7300万美元到7500万美元之间。在第二季度业绩公布前，平均来说，分析师预计第三季度业绩将达到7620万美元。