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冷冻电镜与“蛋白质分子机器人、病毒”专题报告会召开

导读:作为冷冻电镜重要的应用领域之一,“蛋白质分子机器人、病毒”是第六届全国冷冻电子显微学与结构生物学专题研讨会重要内容,朱平、章新政、刘红荣联合主持,共安排18个报告。

仪器信息网讯 第六届全国冷冻电子显微学与结构生物学专题研讨会在北京隆重召开,研讨会由中国生物物理学会冷冻电子显微学分会(以下简称:中国冷冻电镜分会)主办,北京大学承办,中国电子显微镜学会低温电镜专业委员会协办。18日下午和19日上午,生物大分子复合物的高分辨率动态结构专题报告会作为大会三大专题之一,在清华大学朱平、中科院生物物理所章新政研究员和湖南师范大学刘红荣教授联合主持下,顺利召开。会议围绕“蛋白质分子机器人、病毒”共安排了18个专题报告,吸引了来自海内外400多名代表与会。

冷冻电镜与“蛋白质分子机器人、病毒”专题报告会召开

  研讨会现场

  上海科技大学沈庆涛教授作《Structural mapping on nucleoproteins of non-segmented negative-sense RNA viruses》报告。沈庆涛使用冷冻电子显微镜,确定并分辨了NDV N形成4.8Å分辨率的蛤形结构,其中两个单匝螺旋以背对背的方式包装,这在以前没有报道过。沈庆涛还发现,这种蛤形结构可以作为种子组装成双头长丝,里面有两个独立的RNA。通过环界面上的转换突变(残基114-120)破坏蛤形结构产生单头细丝并将RNA 5'末端暴露于核酸酶,这导致在小基因组分析中废除病毒基因组复制。研究数据显示了一种自我涂层机制,通过该机制,蛤形结构形成保护NDV病毒基因组的双头细丝。

冷冻电镜与“蛋白质分子机器人、病毒”专题报告会召开

  沈庆涛作《Structural mapping on nucleoproteins of non-segmented negative-sense RNA viruses》报告

  中国科学院生物物理研究所王祥喜研究员作《Mechanisms of Herpesvirus capsid assembly and maturation》报告。使用优化的重建策略,王祥喜获得了3.1Å的HSV-2 B-衣壳和3.75Å的C-衣壳的结构,其中包括不对称单元中的28,138个残基,属于4种衣壳蛋白的46种不同构象异构体(VP5,VP23,VP19C,VP26)组成4种类型的壳聚糖(C-Hex,E-Hex,P-Hex,Pen)和三链体。王祥喜还提出了C-衣壳蛋白(VP5,VP23,VP19C和VP26)和CVSC的多种构象异构体的原子模型。 通过HSV-2同源物的比较,获得了关于三种疱疹病毒亚家族之间的结构相似性和差异的信息,并且确定了α-疱疹病毒特异性结构特征。由UL17单体、UL25二聚体和UL36二聚体组成的杂五聚体CVSC与五螺旋束紧密结合,所述五螺旋束与周围衣壳蛋白形成广泛的亚基接触网络,这增强了衣壳稳定性。

冷冻电镜与“蛋白质分子机器人、病毒”专题报告会召开

  王祥喜作《Mechanisms of Herpesvirus capsid assembly and maturation》报告

  装有球差校正器的透射电镜在物理、材料科学等学科已经得到广泛的应用,成为

  获得高分辨像不可或缺的重要技术方法。色差校正器也突破了技术瓶颈,稳定性得到显著改善并开始实际应用。冷冻透射电镜在使用校正器上,由于生物样品等原因,还没有得到广泛的应用。南方科技大学王培毅教授的《透镜校正器在冷冻透射电镜的应用》报告试图从生命科学的实际应用出发,讨论球差、色差校正器在冷冻透射电镜上应用前景和可能的发展。

冷冻电镜与“蛋白质分子机器人、病毒”专题报告会召开

  王培毅作《透镜校正器在冷冻透射电镜的应用》报告

  在适应性免疫中,生物体产生中和抗体(nAbs)以消除入侵的病原体。厦门大学李少伟教授《Viral neutralization by antibody-imposed physical disruption》报告探讨了是否可以通过nAb结合时病毒的物理破坏来实现病毒中和。报告展现了nAb 8C11对抗戊型肝炎病毒(HEV)的中和机制,8C11结合侧翼HEV病毒样颗粒(VLP)的突出尖峰,并导致抗体和衣壳之间的巨大物理碰撞,在2小时内将VLP解离成同型二聚体。较早(15分钟)阶段的解离中间体的Cryo-EM重建揭示了涂抹的突起尖峰和二十面体对称性的丧失,衣壳核心保持不变。李少伟从概念上讲提出了一种策略,即在相邻空间无法容纳抗体的位置,针对在整个病原体的背景下具有特征的单个穗部分来提高碰撞诱导nAb。该基本原理可以促进独特的疫苗开发和抗微生物抗体设计。

冷冻电镜与“蛋白质分子机器人、病毒”专题报告会召开

  李少伟作《Viral neutralization by antibody-imposed physical disruption》报告

  ORC与DNA结合标记了真核生物中复制起始的位点,尽管真核生物中蛋白质序列中ORC具有高度保守性,但其对复制子的选择性因物种而异。 人们对ORC在原点选择性上分歧的潜在分子机制仍然知之甚少。香港大学翟元梁助理教授《Cryo-EM structure of the origin recognition complex bound to the essential elements of ARS DNA》报告对这一问题开展研究。从报告中看,翟元梁获得了酿酒酵母ORC的一系列Cryo-EM结构,其与含有ARS共有序列(ACS)和B1元件的起源DNA序列结合。在结构中,ORC通过与磷酸骨架和碱基的广泛相互作用包围DNA。ACS中胸腺嘧啶残基的特异性识别是通过小沟中Orc1的保守碱性氨基酸基序和大沟中Orc4-HI基序进行的。有趣的是,Orc4-HI基序仅在酵母物种中保守,但在高等真核生物中完全不存在,表明了该基序在起源选择性中的独特作用。研究结果确定了ORC在调节DNA结构中的保守作用,以促进真核生物中的起源选择和解旋酶加载。

冷冻电镜与“蛋白质分子机器人、病毒”专题报告会召开

  翟元梁作《Cryo-EM structure of the origin recognition complex bound to the essential elements of ARS DNA》报告

  中国科学院上海生化细胞所丛尧教授、中国科学院生物物理研究所周政研究员等其他10位专家带来更多精彩学术报告。日本电子Isamu Ishikawa、Dell何睿、上海知楚仪器有限公司等6家赞助企业也带来了《CFEG application in Cryo TEM》、《冷冻电镜配套IT 系统的介绍与探讨》、《不一样的中国制造》等精彩内容。


来源于:仪器信息网

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仪器信息网讯 第六届全国冷冻电子显微学与结构生物学专题研讨会在北京隆重召开,研讨会由中国生物物理学会冷冻电子显微学分会(以下简称:中国冷冻电镜分会)主办,北京大学承办,中国电子显微镜学会低温电镜专业委员会协办。18日下午和19日上午,生物大分子复合物的高分辨率动态结构专题报告会作为大会三大专题之一,在清华大学朱平、中科院生物物理所章新政研究员和湖南师范大学刘红荣教授联合主持下,顺利召开。会议围绕“蛋白质分子机器人、病毒”共安排了18个专题报告,吸引了来自海内外400多名代表与会。

冷冻电镜与“蛋白质分子机器人、病毒”专题报告会召开

  研讨会现场

  上海科技大学沈庆涛教授作《Structural mapping on nucleoproteins of non-segmented negative-sense RNA viruses》报告。沈庆涛使用冷冻电子显微镜,确定并分辨了NDV N形成4.8Å分辨率的蛤形结构,其中两个单匝螺旋以背对背的方式包装,这在以前没有报道过。沈庆涛还发现,这种蛤形结构可以作为种子组装成双头长丝,里面有两个独立的RNA。通过环界面上的转换突变(残基114-120)破坏蛤形结构产生单头细丝并将RNA 5'末端暴露于核酸酶,这导致在小基因组分析中废除病毒基因组复制。研究数据显示了一种自我涂层机制,通过该机制,蛤形结构形成保护NDV病毒基因组的双头细丝。

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  中国科学院生物物理研究所王祥喜研究员作《Mechanisms of Herpesvirus capsid assembly and maturation》报告。使用优化的重建策略,王祥喜获得了3.1Å的HSV-2 B-衣壳和3.75Å的C-衣壳的结构,其中包括不对称单元中的28,138个残基,属于4种衣壳蛋白的46种不同构象异构体(VP5,VP23,VP19C,VP26)组成4种类型的壳聚糖(C-Hex,E-Hex,P-Hex,Pen)和三链体。王祥喜还提出了C-衣壳蛋白(VP5,VP23,VP19C和VP26)和CVSC的多种构象异构体的原子模型。 通过HSV-2同源物的比较,获得了关于三种疱疹病毒亚家族之间的结构相似性和差异的信息,并且确定了α-疱疹病毒特异性结构特征。由UL17单体、UL25二聚体和UL36二聚体组成的杂五聚体CVSC与五螺旋束紧密结合,所述五螺旋束与周围衣壳蛋白形成广泛的亚基接触网络,这增强了衣壳稳定性。

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  装有球差校正器的透射电镜在物理、材料科学等学科已经得到广泛的应用,成为

  获得高分辨像不可或缺的重要技术方法。色差校正器也突破了技术瓶颈,稳定性得到显著改善并开始实际应用。冷冻透射电镜在使用校正器上,由于生物样品等原因,还没有得到广泛的应用。南方科技大学王培毅教授的《透镜校正器在冷冻透射电镜的应用》报告试图从生命科学的实际应用出发,讨论球差、色差校正器在冷冻透射电镜上应用前景和可能的发展。

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  李少伟作《Viral neutralization by antibody-imposed physical disruption》报告

  ORC与DNA结合标记了真核生物中复制起始的位点,尽管真核生物中蛋白质序列中ORC具有高度保守性,但其对复制子的选择性因物种而异。 人们对ORC在原点选择性上分歧的潜在分子机制仍然知之甚少。香港大学翟元梁助理教授《Cryo-EM structure of the origin recognition complex bound to the essential elements of ARS DNA》报告对这一问题开展研究。从报告中看,翟元梁获得了酿酒酵母ORC的一系列Cryo-EM结构,其与含有ARS共有序列(ACS)和B1元件的起源DNA序列结合。在结构中,ORC通过与磷酸骨架和碱基的广泛相互作用包围DNA。ACS中胸腺嘧啶残基的特异性识别是通过小沟中Orc1的保守碱性氨基酸基序和大沟中Orc4-HI基序进行的。有趣的是,Orc4-HI基序仅在酵母物种中保守,但在高等真核生物中完全不存在,表明了该基序在起源选择性中的独特作用。研究结果确定了ORC在调节DNA结构中的保守作用,以促进真核生物中的起源选择和解旋酶加载。

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