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FDA叫停强生与阿斯利康的止痛药试验

 北京时间12月28日上午消息,据外电报道,美国食品与药物管理局(FDA)日前叫停了强生公司与阿斯利康公司的止痛药试验,理由是这些药物可能会增加关节受损的风险。

  强生公司的发言人杰佛瑞-里鲍(Jeffrey Leebaw)在电邮中表示,FDA上周通知强生,要求暂停fulranumab药的研究工作。阿斯利康昨日则表示已主动暂停同类药物的早期研究工作。美国制药商Regeneron Pharmaceuticals昨日也表示,FDA已叫停该公司的与神经生长因子抗体(anti- nerve growth factor)相关的药物试验。

  而全球最大的制药商辉瑞公司也在今年6月暂停止痛药tanezumab的试验,理由是有服用该药的患者需要进行关节置换。Cowen & Co分析师巴克瑞(Ziad Bakri)表示,这使得神经生长因子抑制剂的研发前景堪忧,并降低了投资者对该市场的预期。

  在辉瑞的试验被FDA叫停之前,瑞士信贷驻纽约分析师阿尔诺(Catherine Arnold)曾预计,tanezumab及同类治疗神经生长的药物将创造110亿美元的年销售额。

来源于:新浪财经

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 北京时间12月28日上午消息,据外电报道,美国食品与药物管理局(FDA)日前叫停了强生公司与阿斯利康公司的止痛药试验,理由是这些药物可能会增加关节受损的风险。

  强生公司的发言人杰佛瑞-里鲍(Jeffrey Leebaw)在电邮中表示,FDA上周通知强生,要求暂停fulranumab药的研究工作。阿斯利康昨日则表示已主动暂停同类药物的早期研究工作。美国制药商Regeneron Pharmaceuticals昨日也表示,FDA已叫停该公司的与神经生长因子抗体(anti- nerve growth factor)相关的药物试验。

  而全球最大的制药商辉瑞公司也在今年6月暂停止痛药tanezumab的试验,理由是有服用该药的患者需要进行关节置换。Cowen & Co分析师巴克瑞(Ziad Bakri)表示,这使得神经生长因子抑制剂的研发前景堪忧,并降低了投资者对该市场的预期。

  在辉瑞的试验被FDA叫停之前,瑞士信贷驻纽约分析师阿尔诺(Catherine Arnold)曾预计,tanezumab及同类治疗神经生长的药物将创造110亿美元的年销售额。