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分析有机磷农药残留时,如何避免系统中各活性位点对农药的吸附?

有机磷农药在有机分析时候,由于进样口等活性位点的吸附,可能造成测定的较大偏差,而且在GC中经常出现色谱峰型差,拖尾,响应低,保留时间不平行等,造成这种现象的主要原因是:

(1)进样口衬管和石英棉容易吸附有机磷;

(2)样品瓶和进样针吸附有机磷;

(3)色谱柱吸附有机磷;

那么,如何解决呢?

(1) 如果是新换的衬管和石英棉,进实际样品之前多进几针标准溶液,使活性位点吸附饱和;

(2) 使用惰性衬管和样品瓶;

(3) 使用专用色谱柱;

(4) 其他,如使用基质空白配制标准溶液来定性定量。

来源于:坛墨质检科技股份有限公司

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有机磷农药在有机分析时候,由于进样口等活性位点的吸附,可能造成测定的较大偏差,而且在GC中经常出现色谱峰型差,拖尾,响应低,保留时间不平行等,造成这种现象的主要原因是:

(1)进样口衬管和石英棉容易吸附有机磷;

(2)样品瓶和进样针吸附有机磷;

(3)色谱柱吸附有机磷;

那么,如何解决呢?

(1) 如果是新换的衬管和石英棉,进实际样品之前多进几针标准溶液,使活性位点吸附饱和;

(2) 使用惰性衬管和样品瓶;

(3) 使用专用色谱柱;

(4) 其他,如使用基质空白配制标准溶液来定性定量。