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2022JP摩根医疗健康大会:Illumina业绩表现超预期,宣布革命性的长读长技术

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导读:因美纳宣布多项与医疗健康公司、研究机构及多组学开发者的创新合作,以及全新的边合成边测序化学技术和长读长测序等技术突破,致力于加速全球基因组学应用以改善人类健康

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022年1月10日,因美纳公司(纳斯达克股票代码: ILMN)首席执行官 Francis deSouza 于近日针对因美纳 2021 年的业绩成果与 2022 年的增长预测,诠释了公司的强劲发展势头并宣布崭新合作伙伴关系和研发技术,彰显因美纳不断推动“以基因力量改善人类健康公司使命。

因美纳首席执行官Francis deSouza表示:“近年来,基因组学在医疗健康领域的蓬勃发展令人瞩目,这也带动因美纳2021 年收获出色业绩,并预示 2022 年及长远未来的强劲发展势头。伴随基因组学临床和科研领域的增长,我们扎实深耕

现有业务,并不断进军新的市场;通过专注和持续的创新,我们不断释放基因组学力量改善人类健康。我们在全球多个国家和地区提供基因组学工具与解决方案,赋能科研人员和临床医生,为五湖四海的患者和普罗大众开创个性化医疗的美好未来。”


初步合并财务结果和预测

因美纳 2021 年取得了强劲业绩,第四季度初步合并营收约为 11.9 亿美元,同比增长 25%。本季度创纪录的营收数据源于仪器和耗材双方面因素。

因美纳 2021 财年初步合并营收约 45.17 亿美元,同比增长 39%,反映了各大区域市场的创纪录收入和公司历史最高出货量。据预计,随着测序技术的认知、需求和采用率攀升,2022 将迎来新一轮强劲增长,预估合并营收为 51.5 亿至 52.4 亿美元同比增长 14% 至 16%。

在2022 摩根大通医疗健康大会演讲中,因美纳也提供了更多财务披露和预测。欲知详情,可点击因美纳全球官方网站 “投资者信息”,观看网络会议重播并浏览演示报告。


宣布多项全新合作伙伴关系,加速提升基因组学可及性应用普及和科研发现

肿瘤基因检测是因美纳目前最的临床业务领域,因美纳首席执行官Francis deSouza宣布了几项全新的合作关系,将加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗药物研发:

Agendia合作,共同开发基于基因组的癌症检测产品

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)合作,根据患者的癌症分子特征,确定该公司新药的适用患者群体。

为加速基因组学临床实践中的应用,因美纳还宣布与领先创新型医疗服务公司Optum合作通过新创建的Optum Evidence Engine系统(该系统使用Optum的真实数据和医疗专业知识以提供临床效用评估证据),开展识别、验证和展示基因组学检测有效性研究。针对心血管疾病、罕见病和肿瘤等关键疾病的多项规模化研究已在进行正在商议的未来研究包括器官移植、多种慢性疾病患者以及血液肿瘤

随着测序应用的推广,基因组数据扩容数据改善医疗护理、药物研发的手段也在不断增加基于基因组学的研究方法可更好寻找靶点以有效改善疾病,加速提升可及性并大大提高商业化成功率。为连接大型数据集与制药公司以培育新兴市场因美纳宣布与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作,建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。该计划将利用因美纳的人工智能、基因组解读和规模化数据分析技术系统与核心竞争力,支持识别全新基因组药物靶点。

Francis deSouza再次强调最近宣布的与Somalogic™合作关系,利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点以及因美纳现有未来的高通量测序技术平台,共同开发端到端的解决方案。这一工作流程将加速蛋白质组学高通量测序中的应用,并加速蛋白质组学市场规模扩张


早筛市场开拓者GRAIL旗下Galleri® 成果远超预期

去年,GRAIL 推出Galleri ——首个在筛查人群中得到临床验证的多癌种早期血液检测产品,检测出50多种癌症类型;GRAIL正与医疗健康领域合作伙伴密切携手,以加速提升这项检测技术的患者可及性。2021年,11家商业客户和8个医疗系统采购、1,500多家供应商实施测试,见证此产品的早期成功。

GRAIL通过Galleri生成的综合证据被广泛认为是有史以来规模最大的临床基因组学项目之一8项临床研究正在或计划进行,涉及约32.5万名计划参与者,已收集五年数据。

GRAIL也于近日宣布与Premier旗下PINC AI建立全新合作关系,以增强其临床决策支持技术,帮助临床医生识别可从Galleri检测中获益的高癌症风险患者。对临床医生的动态提示将有据可查,纳入工作流程中,并有望与现有电子病历系统兼容。

GRAIL将持续展现其拯救生命的进展和潜力。


凭借突破性化学技术和长读能力,提升测序行业新基准

因美纳20多年来持续创新。正如Francis deSouza描述,代号为Chemistry X的突破性化学技术发展,提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读数和三倍的准确性。这项技术的巨大成本效益,将进一步促进测序成本降至100美元,并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。Francis deSouza表示,突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。

在第一季度,因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术,以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论Bayesian theory在机器学习中的全新应用,从而所有因美纳的平台上可以进行更快、成本低和准确的分析。

最后,Francis deSouza宣布了一项代号为 Infinity的全新专利技术,用于高精度且具有成本效益的长读工作流程,提供长达10Kb的连续数据,以解决基因组学领域的最终尖端的案例。与传统长读数相比,Infinity的通量提高了10倍,DNA 输入量减少了90%,可以实现完全自动化;并与边合成边测序技术无缝兼容,能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台

因美纳首席技术官、研发及产品开发主管、医学博士Alex Aravanis表示:“Infinity是因美纳革命性的长读技术,将赋能研究人员加速探索最终未尽的5%基因区域。结合我们创新的化学技术和生物信息学技术,这些进展将促成未来跨市场和应用的一系列新发现,并最终推动人类生物学进步,从而改善患者诊疗护理服务。”

有关公司战略工作流程的更多信息、2021年第四季度和全年初步财务报告、以及2022年财务指引,请参阅Francis deSouza的演示文稿。因美纳也将在今年2月的2021年第四季度财报电话会议上分享更多细节。


关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者,并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。

来源于:仪器信息网

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美国加利福尼亚州圣迭戈——2022年1月10日,因美纳公司(纳斯达克股票代码: ILMN)首席执行官 Francis deSouza 于近日针对因美纳 2021 年的业绩成果与 2022 年的增长预测,诠释了公司的强劲发展势头并宣布崭新合作伙伴关系和研发技术,彰显因美纳不断推动“以基因力量改善人类健康公司使命。

因美纳首席执行官Francis deSouza表示:“近年来,基因组学在医疗健康领域的蓬勃发展令人瞩目,这也带动因美纳2021 年收获出色业绩,并预示 2022 年及长远未来的强劲发展势头。伴随基因组学临床和科研领域的增长,我们扎实深耕

现有业务,并不断进军新的市场;通过专注和持续的创新,我们不断释放基因组学力量改善人类健康。我们在全球多个国家和地区提供基因组学工具与解决方案,赋能科研人员和临床医生,为五湖四海的患者和普罗大众开创个性化医疗的美好未来。”


初步合并财务结果和预测

因美纳 2021 年取得了强劲业绩,第四季度初步合并营收约为 11.9 亿美元,同比增长 25%。本季度创纪录的营收数据源于仪器和耗材双方面因素。

因美纳 2021 财年初步合并营收约 45.17 亿美元,同比增长 39%,反映了各大区域市场的创纪录收入和公司历史最高出货量。据预计,随着测序技术的认知、需求和采用率攀升,2022 将迎来新一轮强劲增长,预估合并营收为 51.5 亿至 52.4 亿美元同比增长 14% 至 16%。

在2022 摩根大通医疗健康大会演讲中,因美纳也提供了更多财务披露和预测。欲知详情,可点击因美纳全球官方网站 “投资者信息”,观看网络会议重播并浏览演示报告。


宣布多项全新合作伙伴关系,加速提升基因组学可及性应用普及和科研发现

肿瘤基因检测是因美纳目前最的临床业务领域,因美纳首席执行官Francis deSouza宣布了几项全新的合作关系,将加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗药物研发:

Agendia合作,共同开发基于基因组的癌症检测产品

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)合作,根据患者的癌症分子特征,确定该公司新药的适用患者群体。

为加速基因组学临床实践中的应用,因美纳还宣布与领先创新型医疗服务公司Optum合作通过新创建的Optum Evidence Engine系统(该系统使用Optum的真实数据和医疗专业知识以提供临床效用评估证据),开展识别、验证和展示基因组学检测有效性研究。针对心血管疾病、罕见病和肿瘤等关键疾病的多项规模化研究已在进行正在商议的未来研究包括器官移植、多种慢性疾病患者以及血液肿瘤

随着测序应用的推广,基因组数据扩容数据改善医疗护理、药物研发的手段也在不断增加基于基因组学的研究方法可更好寻找靶点以有效改善疾病,加速提升可及性并大大提高商业化成功率。为连接大型数据集与制药公司以培育新兴市场因美纳宣布与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作,建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。该计划将利用因美纳的人工智能、基因组解读和规模化数据分析技术系统与核心竞争力,支持识别全新基因组药物靶点。

Francis deSouza再次强调最近宣布的与Somalogic™合作关系,利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点以及因美纳现有未来的高通量测序技术平台,共同开发端到端的解决方案。这一工作流程将加速蛋白质组学高通量测序中的应用,并加速蛋白质组学市场规模扩张


早筛市场开拓者GRAIL旗下Galleri® 成果远超预期

去年,GRAIL 推出Galleri ——首个在筛查人群中得到临床验证的多癌种早期血液检测产品,检测出50多种癌症类型;GRAIL正与医疗健康领域合作伙伴密切携手,以加速提升这项检测技术的患者可及性。2021年,11家商业客户和8个医疗系统采购、1,500多家供应商实施测试,见证此产品的早期成功。

GRAIL通过Galleri生成的综合证据被广泛认为是有史以来规模最大的临床基因组学项目之一8项临床研究正在或计划进行,涉及约32.5万名计划参与者,已收集五年数据。

GRAIL也于近日宣布与Premier旗下PINC AI建立全新合作关系,以增强其临床决策支持技术,帮助临床医生识别可从Galleri检测中获益的高癌症风险患者。对临床医生的动态提示将有据可查,纳入工作流程中,并有望与现有电子病历系统兼容。

GRAIL将持续展现其拯救生命的进展和潜力。


凭借突破性化学技术和长读能力,提升测序行业新基准

因美纳20多年来持续创新。正如Francis deSouza描述,代号为Chemistry X的突破性化学技术发展,提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读数和三倍的准确性。这项技术的巨大成本效益,将进一步促进测序成本降至100美元,并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。Francis deSouza表示,突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。

在第一季度,因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术,以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论Bayesian theory在机器学习中的全新应用,从而所有因美纳的平台上可以进行更快、成本低和准确的分析。

最后,Francis deSouza宣布了一项代号为 Infinity的全新专利技术,用于高精度且具有成本效益的长读工作流程,提供长达10Kb的连续数据,以解决基因组学领域的最终尖端的案例。与传统长读数相比,Infinity的通量提高了10倍,DNA 输入量减少了90%,可以实现完全自动化;并与边合成边测序技术无缝兼容,能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台

因美纳首席技术官、研发及产品开发主管、医学博士Alex Aravanis表示:“Infinity是因美纳革命性的长读技术,将赋能研究人员加速探索最终未尽的5%基因区域。结合我们创新的化学技术和生物信息学技术,这些进展将促成未来跨市场和应用的一系列新发现,并最终推动人类生物学进步,从而改善患者诊疗护理服务。”

有关公司战略工作流程的更多信息、2021年第四季度和全年初步财务报告、以及2022年财务指引,请参阅Francis deSouza的演示文稿。因美纳也将在今年2月的2021年第四季度财报电话会议上分享更多细节。


关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者,并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。