仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

贝瑞基因携手PacBio开发全球首款三代桌面测序仪

进入 #基因测序市场动态与前瞻阅读更多话题内容

导读:1月11日,在摩根大通年度医疗峰会上,贝瑞基因与全球领先的第三代测序仪研发和制造企业Pacific Biosciences 签署协议,双方将联合开发全球首款基于第三代测序技术的桌面测序仪。


1月11日,在摩根大通(J.P. Morgan)年度医疗峰会上,贝瑞基因与全球领先的第三代测序仪研发和制造企业Pacific Biosciences(以下简称 PacBio) 签署协议,双方将联合开发全球首款基于第三代测序技术的桌面测序仪,以此更好地契合中国临床需求,加速基因测序仪的国产化进程。

性能优异 小巧便捷

随着测序平台技术迭代升级,除了测序通量和读长的提升,测序仪也向着小巧、便携、个性化方向发展,应用场景不断扩容以适应更多临床需求。

双方此次合作开发的这款桌面测序仪,基于SMRT(Single Molecule Real-Time;单分子实时)测序技术,能够提供高精度,超长读取,均匀覆盖以及直接检测碱基修饰的技术能力,可精准检测二代基因测序技术(NGS)检测范围外的复杂基因突变类型。此外,整套设备摆放面积较普通测序仪大大减少,成本低且操作简便,具有出色的性价比。


服务中国临床 兼顾不同应用场景

谈到此次合作,贝瑞基因董事长、总经理高扬表示,公司在测序仪的研发上,一直以中国临床需求为核心,兼顾不同应用场景和特点。“我们既要满足三甲医院和大型科研机构的需求,也会考虑中小型医院的实际情况。”对于后者而言,往往实验室空间不足,样本处理能力有限,大型测序平台开机费用高,无法满足实际需求,小型测序仪更具性价比。

PacBio首席执行官兼总裁 Christian Henry 对合作同样充满期待:“贝瑞基因是PacBio的重要合作伙伴,在他们的帮助下我们进入中国市场并取得了阶段性成功。此次我们将携手开发三代桌面测序仪,凭借HiFi 测序模式(兼顾长读长和高准确度的测序序列),让更多实验室切身感受到它的优势,从而在中国开启临床应用和研究的新篇章。”

此次战略合作,双方将尽最大努力缩短研发周期,贝瑞基因也将加速桌面测序仪在生育健康、遗传病检测领域的注册进度,加强市场推广力度,以此带动销售,提升业绩,助推公司经营模式由基因检测服务向上游“设备、试剂销售”转变。


从合作开发到自主可控

在测序仪领域,贝瑞基因持续投入研发、潜心打磨技术、加速注册审批,走出了一条从合作开发到自主可控的国产化道路。2021年,NovaSeq 6000Dx-CN-BG与Sequel II CNDx测序仪已在贝瑞基因杭州生产基地投入生产,实现了真正意义上的国产化。

在注册检验方面,2019年,NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准,成为适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台,目前微生物领域临床基因检测资质正在申报中;Sequel II CNDx 已通过技术要求检验,处于医疗器械注册申报中的临床试验阶段;NovaSeq 6000Dx-CN-BG目前则处于注册检验阶段。

贝瑞基因董事长、总经理高扬表示,“以此次开发三代桌面测序仪为契机,公司将不断打造适合中国人群特点、满足中国临床需求的测序平台。实现技术追赶,完善硬件布局,向上游积极转型,从而更准确地解读生命密码,为健康中国贡献力量。”

来源于:仪器信息网

热门评论

写评论…
0


1月11日,在摩根大通(J.P. Morgan)年度医疗峰会上,贝瑞基因与全球领先的第三代测序仪研发和制造企业Pacific Biosciences(以下简称 PacBio) 签署协议,双方将联合开发全球首款基于第三代测序技术的桌面测序仪,以此更好地契合中国临床需求,加速基因测序仪的国产化进程。

性能优异 小巧便捷

随着测序平台技术迭代升级,除了测序通量和读长的提升,测序仪也向着小巧、便携、个性化方向发展,应用场景不断扩容以适应更多临床需求。

双方此次合作开发的这款桌面测序仪,基于SMRT(Single Molecule Real-Time;单分子实时)测序技术,能够提供高精度,超长读取,均匀覆盖以及直接检测碱基修饰的技术能力,可精准检测二代基因测序技术(NGS)检测范围外的复杂基因突变类型。此外,整套设备摆放面积较普通测序仪大大减少,成本低且操作简便,具有出色的性价比。


服务中国临床 兼顾不同应用场景

谈到此次合作,贝瑞基因董事长、总经理高扬表示,公司在测序仪的研发上,一直以中国临床需求为核心,兼顾不同应用场景和特点。“我们既要满足三甲医院和大型科研机构的需求,也会考虑中小型医院的实际情况。”对于后者而言,往往实验室空间不足,样本处理能力有限,大型测序平台开机费用高,无法满足实际需求,小型测序仪更具性价比。

PacBio首席执行官兼总裁 Christian Henry 对合作同样充满期待:“贝瑞基因是PacBio的重要合作伙伴,在他们的帮助下我们进入中国市场并取得了阶段性成功。此次我们将携手开发三代桌面测序仪,凭借HiFi 测序模式(兼顾长读长和高准确度的测序序列),让更多实验室切身感受到它的优势,从而在中国开启临床应用和研究的新篇章。”

此次战略合作,双方将尽最大努力缩短研发周期,贝瑞基因也将加速桌面测序仪在生育健康、遗传病检测领域的注册进度,加强市场推广力度,以此带动销售,提升业绩,助推公司经营模式由基因检测服务向上游“设备、试剂销售”转变。


从合作开发到自主可控

在测序仪领域,贝瑞基因持续投入研发、潜心打磨技术、加速注册审批,走出了一条从合作开发到自主可控的国产化道路。2021年,NovaSeq 6000Dx-CN-BG与Sequel II CNDx测序仪已在贝瑞基因杭州生产基地投入生产,实现了真正意义上的国产化。

在注册检验方面,2019年,NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准,成为适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台,目前微生物领域临床基因检测资质正在申报中;Sequel II CNDx 已通过技术要求检验,处于医疗器械注册申报中的临床试验阶段;NovaSeq 6000Dx-CN-BG目前则处于注册检验阶段。

贝瑞基因董事长、总经理高扬表示,“以此次开发三代桌面测序仪为契机,公司将不断打造适合中国人群特点、满足中国临床需求的测序平台。实现技术追赶,完善硬件布局,向上游积极转型,从而更准确地解读生命密码,为健康中国贡献力量。”