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导读:仪器信息网首届“分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会于2月9日圆满落幕,共有10位业内大咖分享了精彩的报告,吸引逾2000人次业内相关人员观看。
仪器信息网讯 分子互作技术是指利用物理、化学或光学等手段检测分子之间的动力学、亲和力以及热稳定性等人们肉眼无法捕捉的参数,帮助科研工作者对分子进行定性或定量的分析,在生命科学、药物研究等领域具有广泛应用。近年来,伴随生物医药行业高速发展,分子互作技术不断创新发展,应用范畴快速扩大,尤其是在生物医药研究中扮演着越来越重要的角色。
2023年2月9日仪器信息网举办的首届“分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会圆满落幕,共有10位业内大咖分享了精彩的报告,本次会议共吸引逾2000人次业内相关人员观看。
报告时间 | 报告主题 | 报告人 | |
生物医学(02月09日上午) | |||
09:30-10:00 | 表面等离子共振技术在癌症标志物检测中的应用 | 陈红霞(上海大学 教授) | |
10:00-10:30 | 非标记分子互作分析平台-经典热力学ITC与创新动力学GCI的再次组合 | 韩佩韦(马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理) | |
10:30-11:00 | 核酸适配体自动化筛选及性能表征 | 罗昭锋(中国科学院基础医学与肿瘤研究所 研究院) | |
11:00-11:30 | 下一代MetaSPR生物传感器芯片技术与应用 | 刘钢(华中科技大学 教授) | |
11:30-12:00 | 助力分子互作技术——仪器选型如何实现降本增效? | 王利影(仪器信息网 运营经理) | |
药物研发(02月09日下午) | |||
13:30-14:00 | SPR技术在基于靶点药物筛选领域中的应用 | 山广志(中国医学科学院医药生物技术研究所 副主任) | |
14:00-14:30 | 光谱位移技术在药物研发中的应用 | 张玺(诺坦普科技(北京)有限公司 NanoTemper Application Team Lead) | |
14:30-15:00 | 分子相互作用前沿技术及其在生物医药中的应用 | 王静(北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 副主任技师/副高) | |
15:00-15:30 | 生物膜干涉技术介绍及其在分子互作定量检测中的应用 | 吴萌(中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所) 高级工程师) | |
15:30-16:00 | 分子互作技术与新发突发传染病抗体药物及疫苗开发 | 史瑞(中国科学院微生物研究所 博士后) |
会议期间部分问答
Q1:陈老师,这种增敏是可以在所有类型SPR芯片都可以做吗?
上海大学陈红霞教授:现今传感器的灵敏度还有待进一步提高。新型的敏感材料的发现很重要。
Q2:您提到的利用超分子使抗体有取向,从而增强抗原抗体的结合效率,想问一下超分子的尺寸大概是?
上海大学陈红霞教授:超分子用的是杯芳烃衍生物,在1-2纳米之间。
Q3:如果对于非定向的固定,比如CM5芯片表面固定蛋白,这样拟合出来的亲和力跟自然状态下数值是有差距的,那这样的话CM5方法测定是否还有参考意义?
上海大学陈红霞教授:所有芯片表面测得的结合力和溶液状态结合力都有差距,对用同样芯片表面测得的结合力具有比较价值。
Q4:如果小分子与蛋白质相互作用是结合位点少,可以从哪些方面增强其相互作用或者改变其相互作用状态呢?
中国科学院药研所山广志副主任:一般结合位点是1:1;不理解结合位点少的问题。实验一定准备好具有足够活性的蛋白,并保持活性。失活可能导致结合位点减少的问题。
Q5:SPR小型芯片或者试剂盒领域怎么样,如何开发?
中国科学院药研所山广志副主任:spr试剂盒和小型化是spr技术发展的趋势,决定了spr技术的选择性和可应用领域。具体开发技术和方法在于偶连方式、偶连效果以及偶练后的稳定。属于生物传感器领域的另外一个研究方向了。在开发芯片和试剂盒问题上,我们团队没有进行深入研究。
Q6:分子垂钓过程中(如使用SPR)筛选出的蛋白有很多,如何准确的发现靶点蛋白呢,有没有什么宝贵经验可以分享一下?
中国科学院药研所山广志副主任:垂钓后的确有较多蛋白,来自系统残留或者非特异性吸附。一般要进行蛋白组学研究,这个过程设置合理的參比样本,有利于减少非特异吸附,增加目标蛋白的发现效率。即使如此,工作量仍然较大。
分子互作交流群
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来源于:仪器信息网
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