导读:2023年5月23日 Revvity有限公司(NYSE: RVTY)近日宣布与阿斯利康签订新的许可协议,基于Revvity的Pin-point™基因编辑系统技术可帮助阿斯利康推进其细胞治疗工作。
根据非排他性协议,阿斯利康(AstraZeneca)有权使用专有基因编辑技术,帮助推进在细胞治疗方面的工作
中国上海 – 2023年5月23日 – Revvity 有限公司 (NYSE: RVTY)近日宣布与阿斯利康 (AstraZeneca, LSE/STO/Nasdaq: AZN) 签订新的许可协议,基于Revvity的 Pin-point ™基因编辑系统技术,即一种具有强大安全性的下一代模块化基因编辑平台,可帮助阿斯利康推进其细胞治疗工作。
Revvity生命科学资深副总裁Alan Fletcher博士表示:“我们的基本目标是将Pin-point™平台从临床前研究转化为临床研究,并最终影响患者的生活。本着这种精神,我们很高兴地宣布与阿斯利康签订非排他性协议,以支持其在治疗癌症和免疫介导疾病方面所进行的细胞疗法的研究。”
Pin-point™技术介绍
Pin-point系统及其碱基编辑技术旨在实现高效且精确的单基因和多基因编辑,而不会对细胞的生存能力或功能产生意外影响。与传统的CRISPR技术相比,后者会在DNA中产生双链断裂,而这种新的编辑系统使用修改后的Cas酶仅切割DNA的一条链。这项技术让基因破坏和碱基修复更具有可控性。
Pin-point系统与其它碱基编辑系统的区别在于完全实现了模块化,可选择不同组件以实现针对具体基因编辑目标的最佳性能。目前Pin-point系统已经在T细胞和iPSC中展示了碱基编辑的能力,表明该技术在各种细胞类型和治疗指标中具有潜力。Revvity 还开发了全新的专有方法,利用碱基编辑机制来插入基因,例如通过在敲入CAR的同时敲除免疫标志分子来创建同种异体 CAR-T 细胞疗法。
Pin-point 碱基编辑系统是Revvity公司细胞和基因疗法产品组合的一部分,该组合涵盖了基因调控和编辑、细胞分析、免疫测定以及优化的AAV和慢病毒载体开发和制造,以提高细胞基因疗法的特异性、有效性和安全性。解决方案涵盖从功能基因组学分析、有效载荷设计、QA/QC 和载体优化以及表征、自动化和工艺开发领域,助力客户实现其细胞和基因治疗研究、开发和制造目标。
关于Revvity
在Revvity,我们将“不可能”视为灵感,将“做不到”视为原动力。Revvity提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务,业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕,Revvity正以科技之能,突破人类潜能的边界。
2022年Revvity的营业额超过30亿美元,全球拥有11,000多名员工,为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员,客户遍及全球190 多个国家和地区。
来源于:Revvity中国官网
热门评论
最新资讯
厂商动态
新闻专题
更多推荐