3i流式快讯|普罗亭质谱流式细胞分析仪获批医疗器械注册证
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导读：浙江普罗亭健康科技有限公司的质谱流式细胞分析仪PLT-MC601正式获得浙江省药品监督管理局批准的医疗器械许可证（浙械注准：20232221601）
8月28日，浙江普罗亭健康科技有限公司的质谱流式细胞分析仪PLT-MC601正式获得浙江省药品监督管理局批准的医疗器械许可证（浙械注准：20232221601）。
普罗亭质谱流式细胞分析仪PLT-MC601
诞生于2010年的质谱流式细胞技术（Mass Cytometry, CyTOF）采用带有金属同位素标签的抗体对细胞进行标记，通过飞行时间质谱分析各细胞上的标签组成，进行细胞表型和功能的深入研究。避免了荧光流式的计算补偿带来的误差和复杂的配色方案，可实现单细胞级多参数同步检测。
对比传统流式技术，质谱流式技术主要特点包括：
金属标签，采用金属同位素代替荧光基团做标签系统，增强抗体信号强度
超高通道，检测范围从80-209amu，可同时检测单个细胞130个抗体通道
高准确性，飞行时间质谱的应用，避免串色现象带来的补偿算法误差
金属编码技术，质谱流式可支持10种以上的标本同时检测，大幅提高检测通量
来源于：仪器信息网
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