棱镜泰克生物Sperm-Cyto流式精子分析仪作为全国首台套，2023年11月获得四川省食品药品监督管理局批准的二类医疗器械注册证（注册证编号：川械注准20232220389），并成为全国第一台以流式细胞术为原理专用于“男科”实验室精子检测仪器，实现对精子功能的全面检测，弥补传统精液常规无法检测的男性不育指标，解决传统精液检测方法偏形态、无法评估精子功能的痛点。更多的精子检测产品即将同步上市，让我们的目标客户有更多期待。

流式精子分析仪区别于传统检验科流式平台：

1.使用独有的CLS液流控制技术，有效避免了精子样本液流堵管以及检测试剂染料残留的传统流式检测顽疾；

 2. 全面支持精子功能检测，提供满足临床及科研对于精子DNA完整性、诱发顶体反应、顶体完整性、精子活性氧、精子线粒体、精子凋亡等的各项功能的检测，不断提升对精子评价的广度和深度；

3. 采用深度学习算法，软件整合了精子DNA完整性、诱发顶体反应、顶体完整性、精子活性氧等自动分析功能，实时计算检测结果并且显示，实时预览报告，支持一键式分析、审核及报告打印或LIS系统双向通讯。

流式精子分析仪检测方法学优势

流式精子分析仪（SCSA法）

检测快速，检测速度每分钟高达50000个精子以上，更具有临床统计学意义。软件自动分析，结果无主观偏倚，可重复性强；

显微镜（SCD法）

人工镜检计数，每次检测200个精子，检测人员工作量大，且存在主观偏倚、重复性差；

流式精子功能检测项目临床意义