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文献速递|全自动DNA片段回收仪用于揭示脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

【Cell】Spatially coordinated heterochromatinization of long synaptic genes in fragile X syndrome

脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

文献速递|全自动DNA片段回收仪用于揭示脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

文献速递|全自动DNA片段回收仪用于揭示脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

脆性X综合征(FXS)是由FMR1基因5’UTR区中CGG短串联重复序列(STR)的扩增引起的。在这类重复扩增疾病中,短串联重复序列(STR)的不稳定性会导致转录沉默。对于FXS,CGG重复次数达突变长度(mutation-length,ML)后,会通过局部DNA甲基化抑制FMR1基因表达。作者在FXS患者衍生的iPSC、iPSC衍生的神经祖细胞、EBV转化的淋巴母细胞和具有突变长度CGG扩增的脑组织中,常染色体上发现了Mb级H3K9me3结构域,并且X染色体上的FMR1基因也有同种结构。H3K9me3结构域通过染色体间相互作用连接,并分为染色体拓扑结构域(topologically associated domain,简称TAD) 严重错误折叠和成环,它们存在于S末期复制的长突触基因中,复制应激诱导的断裂双链中,以及易发生逐步体细胞不稳定性的STR中。将突变长度(mutation-length,ML)CGG转换成突变前长度(premutation length, PL)的CRISPR工程,可逆转X染色体和多个常染色体上的H3K9me3重折叠TADs区域,并恢复基因表达。H3K9me3结构域也可以出现在正常长度的iPSC中,这表明它们之间联系不局限于FXS。研究结果揭示了易受不稳定性影响的基因座之间的Mb级异染色质化和反式相互作用。

期刊:Cell

发表年份:2023年

样本:诱导性多能干细胞(iPSC)

测序类型:Targeted long-read sequencing

Targeted long-read sequencing文库富集和精准回收:Sage Science公司Blue Pippin全自动DNA电泳回收仪

测序仪:Nanopore PromethION 三代测序仪

文献速递|全自动DNA片段回收仪用于揭示脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

该研究利用 Nanopore 纳米孔测序、Mb级 Hi-C、CRISPR 和单细胞 Oligopaint FISH 成像等技术,发现脆性 X 染色体综合征(FXS)患者的常染色体上也存在 CGG 域的 DNA 甲基化,提出空间协调转录沉默模型,为 FXS 疾病的分子机制探究开辟新方向。与正常情况对比,具有ML CGG扩增的FXS患者衍生的细胞系和脑组织更容易在常染色体和X染色体上产生Mb级H3K9me3结构域。H3K9me3结构域在S期结束时复制,以反式相互作用,并产生TADs、亚TAD以及环等不同类型严重Mb级错误折叠。它们与长突触基因,复制应激诱导的双链断裂,以及易受逐步体细胞不稳定性影响的STR紧密相关。通过将ML CGG转化为PM CGG,可以逆转X染色体和多个常染色体上H3K9me3信号;此时TAD被重折叠,反式相互作用不受限制,基因表达恢复。研究结果揭示了BREACHes(beacons of repeat expansion anchoredby contacting heterochromatin,通过接触异染色质锚定的重复扩增信标)——连接Mb级H3K9me3结构域、顺式中严重的染色质错误折叠、长程染色体间相互作用和重复基因组的不稳定性。

文中通过CRISPR-Cas9靶向剪切FMR1基因座5’UTR区中CGG短串联重复序列后,使用Blue Pippin全自动DNA电泳回收仪,选用“0.75DF 3-10 kb Marker S1”试剂盒,精准回收5-12 kb Cas9-cut DNA,构建靶向长读长文库,并在MinION测序仪上进行了长读长测序。

文献速递|全自动DNA片段回收仪用于揭示脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

原文

Malachowski, Thomas, et al. "Spatially coordinated heterochromatinization of long synaptic genes in fragile X syndrome." Cell 186.26 (2023): 5840-5858.

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美国Sage Science是全球领先的全自动DNA脉冲场电泳回收仪的生产厂家,拥有美国技术专利,各个型号产品可以高效完成不同长度范围的DNA片段的精准回收,广泛用于二代测序、三代测序以及多种分子生物学相关领域。

环亚生物科技有限公司作为美国Sage Science公司在中国区的独家代理商,自2011年以来将Sage Science的产品线引入国内,一直为国内用户提供专业的全自动核酸片段回收仪的安装测试、应用培训,技术支持与售后维护工作,赢得客户的一致好评与信任。环亚生物科技有限公司将一如既往的支持越来越多的Sage Science用户。


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【Cell】Spatially coordinated heterochromatinization of long synaptic genes in fragile X syndrome

脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

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文献速递|全自动DNA片段回收仪用于揭示脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

脆性X综合征(FXS)是由FMR1基因5’UTR区中CGG短串联重复序列(STR)的扩增引起的。在这类重复扩增疾病中,短串联重复序列(STR)的不稳定性会导致转录沉默。对于FXS,CGG重复次数达突变长度(mutation-length,ML)后,会通过局部DNA甲基化抑制FMR1基因表达。作者在FXS患者衍生的iPSC、iPSC衍生的神经祖细胞、EBV转化的淋巴母细胞和具有突变长度CGG扩增的脑组织中,常染色体上发现了Mb级H3K9me3结构域,并且X染色体上的FMR1基因也有同种结构。H3K9me3结构域通过染色体间相互作用连接,并分为染色体拓扑结构域(topologically associated domain,简称TAD) 严重错误折叠和成环,它们存在于S末期复制的长突触基因中,复制应激诱导的断裂双链中,以及易发生逐步体细胞不稳定性的STR中。将突变长度(mutation-length,ML)CGG转换成突变前长度(premutation length, PL)的CRISPR工程,可逆转X染色体和多个常染色体上的H3K9me3重折叠TADs区域,并恢复基因表达。H3K9me3结构域也可以出现在正常长度的iPSC中,这表明它们之间联系不局限于FXS。研究结果揭示了易受不稳定性影响的基因座之间的Mb级异染色质化和反式相互作用。

期刊:Cell

发表年份:2023年

样本:诱导性多能干细胞(iPSC)

测序类型:Targeted long-read sequencing

Targeted long-read sequencing文库富集和精准回收:Sage Science公司Blue Pippin全自动DNA电泳回收仪

测序仪:Nanopore PromethION 三代测序仪

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该研究利用 Nanopore 纳米孔测序、Mb级 Hi-C、CRISPR 和单细胞 Oligopaint FISH 成像等技术,发现脆性 X 染色体综合征(FXS)患者的常染色体上也存在 CGG 域的 DNA 甲基化,提出空间协调转录沉默模型,为 FXS 疾病的分子机制探究开辟新方向。与正常情况对比,具有ML CGG扩增的FXS患者衍生的细胞系和脑组织更容易在常染色体和X染色体上产生Mb级H3K9me3结构域。H3K9me3结构域在S期结束时复制,以反式相互作用,并产生TADs、亚TAD以及环等不同类型严重Mb级错误折叠。它们与长突触基因,复制应激诱导的双链断裂,以及易受逐步体细胞不稳定性影响的STR紧密相关。通过将ML CGG转化为PM CGG,可以逆转X染色体和多个常染色体上H3K9me3信号;此时TAD被重折叠,反式相互作用不受限制,基因表达恢复。研究结果揭示了BREACHes(beacons of repeat expansion anchoredby contacting heterochromatin,通过接触异染色质锚定的重复扩增信标)——连接Mb级H3K9me3结构域、顺式中严重的染色质错误折叠、长程染色体间相互作用和重复基因组的不稳定性。

文中通过CRISPR-Cas9靶向剪切FMR1基因座5’UTR区中CGG短串联重复序列后,使用Blue Pippin全自动DNA电泳回收仪,选用“0.75DF 3-10 kb Marker S1”试剂盒,精准回收5-12 kb Cas9-cut DNA,构建靶向长读长文库,并在MinION测序仪上进行了长读长测序。

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原文

Malachowski, Thomas, et al. "Spatially coordinated heterochromatinization of long synaptic genes in fragile X syndrome." Cell 186.26 (2023): 5840-5858.

文献速递|全自动DNA片段回收仪用于揭示脆性X综合征中长突触基因的空间协调异染色质化

美国Sage Science是全球领先的全自动DNA脉冲场电泳回收仪的生产厂家,拥有美国技术专利,各个型号产品可以高效完成不同长度范围的DNA片段的精准回收,广泛用于二代测序、三代测序以及多种分子生物学相关领域。

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