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2024.07.30 点击0次
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导读:根据国家药品监督管理局显示,重庆鹿轩生物医学研究院有限公司流式细胞仪EliteCyte-A获批境内医疗器械注册证(渝械注准20242220069)。受托生产企业为崇漉高科(江苏)有限公司。
根据国家药品监督管理局显示,重庆鹿轩生物医学研究院有限公司流式细胞仪EliteCyte-A获批境内医疗器械注册证(渝械注准20242220069),批准日期为2024年3月8日。根据其备注显示,受托生产企业为崇漉高科(江苏)有限公司,据悉该仪器于4月份正式交付。
流式细胞仪EliteCyte-A
仪器主要特点如下:
三针双路采样-一具有独家专利的三针双路采样管路设计,大幅提高通量采集效率。
单管混匀一-采用静音的涡旋单管混匀,在安静的环境中保持样本浓度的均匀。
自清洁液路一一配置清洗液内循环系统,减少维护成本。
兼容性高一一同时支持12*75mm 流式管转盘,96孔板,不需要外接进样器模块。
一键启动一一软件操作便捷,“即培训,即操作”;配置完成后一键启动,自动出报告。
信息可溯源一一全程信息记录,支持对接实验室信息管理系统。
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