赛默飞世尔将PCT检测技术授权给康乃格

　　赛默飞世尔科技11月20日宣布，已经与Fujirebio(康乃格)公司签署了一项长期的授权协议，许可Fujirebio公司在其Lumipulse系列实验室仪器中，使用基于化学发光酶免疫分析技术(CLEIA)的PCT检测。该协议集中针对日本市场，Fujirebio的Lumipulse系列产品已配置在日本相当多的医院和临床实验室中，未来也将随着Lumipulse这个平台扩展到世界上的其他市场。

　　赛默飞世尔已将PCT分析技术授权给世界上几个不同的实验室仪器的合作伙伴。在欧洲，PCT测试一直是败血病早期检测的金标准，能够帮助医生及早确定是否感染细菌或病毒，并迅速提供病人病症程度的信息，确定适当的治疗和治疗监测。在日本，PCT测定用于检测病人是否患有败血症。PCT测试在诊断败血症中的广泛运用将提高医院的管理水准。

　　“与Fujirebio达成的这个协议，将确保PCT检测提供给更多的病患，帮助改善患者的处境，”赛默飞世尔临床诊断业务总裁Marc Tremblay表示，“通过更早的发现败血症，医方可以提供更好的治疗，患者也能省下很多的费用。”

　　败血症现在比前列腺癌、乳腺癌和艾滋病造成了更多的死亡，败血症导致全球每天有10，000人丧失生命。最近十年，败血症的流行程度大大增加，在发达国家，每年增长8-13%，使其成为当今世界面临的最紧迫的健康威胁。脓毒败血症每年侵袭超过750，000名美国人，28-50%的患者在第一个月的诊断期内死亡。在美国，医院每年花费约160亿美元用于治疗脓毒败血症。大部分的成本是因为误诊或诊断延迟引起的，快速、更可靠的检测势在必行。发表在《危重病医学(Critical Care Medicine)》杂志的研究表明，治疗每延误1小时会降低病人7.6%的存活机率。