总蛋白（双缩脲或考马斯亮兰）检测检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠谷胱甘肽-过氧化物酶（GSH-PX）获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤总蛋白（双缩脲或考马斯亮兰）检测用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠谷胱甘肽-过氧化物酶（GSH-PX）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
总蛋白（双缩脲或考马斯亮兰）检测需要提供的试剂和器材
37℃恒温箱
标准规格酶标仪

精密移液器及一次性吸头

蒸馏水

一次性试管

吸水纸

总蛋白（双缩脲或考马斯亮兰）检测按试剂组成分类
一、单试剂
①优点：操作简便适用于各类生化分析，节约试剂位。
②缺点：配方复杂（稳定剂），稳定性，不能完全避免内外源物质干扰。
二、双试剂
①优点：可较彻底排除样品空白和内外源干扰物，试剂稳定，便于储存，运输和使用，可用抑制法直接测定某些同工酶。
②缺点：多占试剂位。
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