荧光RT-PCR法，本标准适用：3.1 荧光PT-PCR荧光反转录聚合酶连反应 3.2 CT值每个反应管内的银光信号量达到设定的数值时所经历的循环圈数。 3.3RNA核糖核酸 3.4Taq酶Taq RNA聚合酶 3.5PBS磷酸盐缓冲生理盐水 3.6DEPC焦炭酸乙二酯 原理：采用TaqMan方法，在比对新城病毒F基因序列的基础上，设置针对F基因的特异性引物和特异性的荧光双标记探针进行配对，探针5端标记FAM荧光素为报告荧光基团（用R表示），3端标记Tampa荧光素为淬灭荧光基团（用Q表示），它的近距离内能吸收5端荧光基团发出的荧光信号。PCR反应进入退火阶段时，引物和探针同时与目的片段基因进行结合，此时探针上R基团发出的荧光信号被Q基团所吸收，仪器检测不到荧光信号，而反应进行到延伸阶段时，Taq酶的5-3的外切核酸酶功能将探针降解，这样探针上的R基团游离出来，所发出的荧光不再为Q基团所吸收而被检测仪所接收，随着PCR反应的循环进行，PCR产物与荧光信号的增长呈现对应关系