产品详情
微量游离血红蛋白检测试剂盒原理采用间接竞争ELISA方法检测猪尿、组织、饲料中的沙丁胺醇,在微孔条上预包被上偶联抗原,利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的,样本中的沙丁胺醇和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗沙丁胺醇抗体,再加入酶标二抗,用TMB底物显色,样品中的沙丁胺醇含量与样品的吸光度值呈反比,与标准曲线比较即可得出沙丁胺醇含量。
微量游离血红蛋白检测试剂盒酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒1.将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出,置室温(20-25 ℃)平衡30 min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2.按需要取出微孔条及板架,将不用的微孔板重新密封,保存于2-8 ℃,不要冷冻。
3.加标准品/样本50 μL /孔,然后加入抗体工作液50 μL /孔,再振荡混匀,用封板膜盖板,37 ℃反应30 min。
4.洗板4-5次,每次浸泡30秒,拍干。
5.加入酶标记物100 μL /孔,用封板膜盖板,37 ℃反应20 min。
6.洗板4-5次,每次浸泡30 s,拍干。
7.显色:每孔加入底物缓冲液50 μL,再加底物液50 μL,轻轻振荡混匀,37 ℃环境避光显色10 min。
8.测定:每孔加入终止液50 μL,轻轻振荡匀,设定酶标仪于450 nm处(在20 min内读完数据),测定吸光度值。
微量游离血红蛋白检测试剂盒安全性
1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
5. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
6. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
8. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
11. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
12. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
微量游离血红蛋白检测试剂盒公司其它相关产品目录:
xy-E10045 人淋巴细胞因子ELISA试剂盒
xy-E10046 人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒
xy-E10047 人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)ELISA试剂盒
xy-E10048 人神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒
xy-E10049 人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒
xy-E10050 人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒
xy-E10051 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒
xy-E10052 人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA试剂盒
xy-E10053 人集落刺激因子(CSF)ELISA试剂盒
xy-E10054 人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒
xy-E10055 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒
xy-E10056 人CD14分子(CDl4)ELISA试剂盒
xy-E10057 人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒
xy-E10058 人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒
xy-E10059 人CD4分子(CD4)ELISA试剂盒
xy-E10060 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒
xy-E10061 人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒
xy-E10062 人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒
xy-E10063 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒
xy-E10064 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒
xy-E10065 人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒
xy-E10066 人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒
xy-E10067 人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒
xy-E10068 人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒