产品详情
尿酸检测试剂盒原理采用间接竞争ELISA方法检测猪尿、组织、饲料中的沙丁胺醇,在微孔条上预包被上偶联抗原,利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的,样本中的沙丁胺醇和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗沙丁胺醇抗体,再加入酶标二抗,用TMB底物显色,样品中的沙丁胺醇含量与样品的吸光度值呈反比,与标准曲线比较即可得出沙丁胺醇含量。
尿酸检测试剂盒酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒1.将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出,置室温(20-25 ℃)平衡30 min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2.按需要取出微孔条及板架,将不用的微孔板重新密封,保存于2-8 ℃,不要冷冻。
3.加标准品/样本50 μL /孔,然后加入抗体工作液50 μL /孔,再振荡混匀,用封板膜盖板,37 ℃反应30 min。
4.洗板4-5次,每次浸泡30秒,拍干。
5.加入酶标记物100 μL /孔,用封板膜盖板,37 ℃反应20 min。
6.洗板4-5次,每次浸泡30 s,拍干。
7.显色:每孔加入底物缓冲液50 μL,再加底物液50 μL,轻轻振荡混匀,37 ℃环境避光显色10 min。
8.测定:每孔加入终止液50 μL,轻轻振荡匀,设定酶标仪于450 nm处(在20 min内读完数据),测定吸光度值。
尿酸检测试剂盒安全性
1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
5. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
6. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
8. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
11. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
12. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
尿酸检测试剂盒公司其它相关产品目录:
xy-E10710 人C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒
xy-E10711 人绒毛膜促性腺激素(HCG)ELISA试剂盒
xy-E10712 人绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒
xy-E10713 人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒
xy-E10714 人泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒
xy-E10715 人瘦素(LEP)ELISA试剂盒
xy-E10716 人苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒
xy-E10717 人生长激素(HGH)ELISA试剂盒
xy-E10718 人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
xy-E10719 人红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒
xy-E10720 人β-微管蛋白(TUBB)ELISA试剂盒
xy-E10721 人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒
xy-E10722 人总前列腺特异抗原(tPSA)ELISA试剂盒
xy-E10723 人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)ELISA试剂盒
xy-E10724 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA试剂盒
xy-E10725 人复合前列腺特异性抗原(CPSA)ELISA试剂盒
xy-E10726 人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒
xy-E10727 人细菌性阴道病(BV)ELISA试剂盒
xy-E10728 人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒
xy-E10729 人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒
xy-E10730 人乳头状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)ELISA试剂盒
xy-E10731 人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)ELISA试剂盒
xy-E10732 人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA试剂盒
xy-E10733 人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒
xy-E10734 人前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒