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实验原理
大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12),再与HRP 标记的大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)浓度。
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3 的样品,大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)ELISA试剂盒因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)ELISA试剂盒用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月
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