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鱼类促性腺激素释放激素ELISA试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼类促性腺激素释放激素水平。用纯化的鱼类促性腺激素释放激素抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入鱼类促性腺激素释放激素,再与HRP标记的鱼类促性腺激素释放激素抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鱼类促性腺激素释放激素呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鱼类促性腺激素释放激素浓度。
试剂盒组成:
1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 6ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品(240 ng/L) 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 1份 |
5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 2张 |
6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 1个 |
鱼类促性腺激素释放激素ELISA试剂盒ELISA试剂盒具有以下优点:
1)快速: 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间,1小时即可完成整个试验流程;
2)简单: 只需1个洗涤步骤;
3)灵活: 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白,可在同一板上检测不同的靶蛋白;
4)灵敏: 达到甚至超过行业标准,且结果一致性良好;
5)兼容: 常规比色法检测,实验室常规酶标仪读数;
温馨提醒:ELISA加样时的防错小经验
(1)用一张写满字的纸,字越多越好,比如报纸,垫在下面,这样,加过标本的小孔看过去下面的字会变小,没加的字正常,非常容易区分。
(2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别
(3)在标本加完后,再把加样枪全压下,使液面产生小气泡,也可以加以区分
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