产品详情
培养液pH值变化太快 | 可能原因 | 建议解决方法 |
1.CO2张力不对 | 按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度,2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应人结肠癌细胞,HT-29细胞CO2浓度为5%到10%。 | |
2.培养瓶盖拧得太紧 | 松开瓶盖1/4圈。 | |
3.NaHCO3缓冲系统缓冲力不足 | 改用不依赖CO2培养液。加HEPES缓冲液至10到25mM终浓。 | |
4.培养液中盐浓度不正确 | 在CO2培养环境中改用基于Earle′s盐配制的培养液,在大气培养环境中培养改用Hanks盐配制的培养液。 | |
5.细菌、酵母或真菌污染 | 丢弃培养物,或用抗生素除菌。 | |
培养细胞死亡 | 可能原因 | 建议解决方法 |
1. 培养箱内无CO2 | 检测培养箱内CO2 | |
2. 培养箱内温度波动太大 | 检查培养箱内温度 | |
3. 细胞冻存或复苏过程中损伤 | 取新的保存细胞种 | |
4. 培养液渗透压不正确 | 检测培养液渗透压。注意:大多数哺乳动物细胞能耐受渗人结肠癌细胞,HT-29细胞透压为260– 350 mOsm/kg。加入额外试剂如HEPES或药物都有可能影响培养液渗透压。 | |
5. 培养液种有毒代谢产物堆积 | 换入新鲜培养液 |
细胞影响因素
1.细胞的表面积与体积之比以及细胞核与细胞质体积之间的平衡:细胞通过它的表面不断地与周围环境或邻近细胞进行物质交换,这么它就必须有足够的表面积,否则它的代谢作用就很难进行。但细胞的体积由于生长而逐渐增大时,表面积与体积的比例就会变得越来越小,物质交换适应不了细胞的需要,这可以引起细胞的分裂,以恢复适宜的比例。同样的,细胞核中的遗传信息指引和控制范围有限,细胞核对太大范围的细胞质的调控作用就会相对减少。
人结肠癌细胞,HT-29细胞更多ATCC细胞热卖中:
XY1732SV40转染人成骨细胞,hFOB1.19细胞
XY1733SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞
XY1734SV40永生化的人胚肾上皮细胞,293T细胞
XY1735SV40T转化的人胚肾细胞(亚系) 293T/17细胞
XY1736SV40 转染成骨细胞,hFOB 1.19细胞
XY1737SV40 转化的非洲绿猴肾细胞, COS-1细胞
XY1738SRSV转化的3T3细胞) SRSV/3T3?细胞
XY1739SD大鼠骨髓间充质干细胞,SDBMSC细胞
XY1740RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)? RD细胞
XY1741NFS-60细胞,NFS-60细胞
XY1742mouse N3 mouse N3细胞
XY1743Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLv/3T3细胞
XY1744LLC小鼠 Lewis 肺癌细胞,Lewis细胞
XY1745Leuwis肺癌细胞,LLC细胞
XY1746KM小鼠子宫颈癌瘤株 U27细胞
XY1747KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 B22细胞
XY1748KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 LⅡ细胞
XY1749KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422细胞
XY1750K562耐阿霉素细胞株 K562/ADP细胞
XY1751HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞,TC-1细胞
XY1752HEK293,人胚肾上皮细胞,293A细胞
XY1753EB病毒转化的绒猴淋巴细胞,B95-8细胞
XY1754EBV 转化的绒猴白细胞,B95-8细胞
XY1755EB 病毒转化的B 细胞,CGM1细胞
XY1756CCL13张氏肝细胞正常 Chang liver细胞
XY1757C57小鼠黑色素瘤瘤株 ME细胞
XY1758C3H小鼠骨肉瘤 LM8细胞
XY1759B淋巴细胞, WEHI 22.1细胞
XY1760Burkitt's 淋巴瘤细胞,Raji细胞
XY1761Burkitt's 淋巴瘤细胞,NAMALWA细胞
XY1762BALB/C小鼠胚成纤维细胞,BALB/3T3细胞
问商家