产品详情
长鼻袋鼠肾细胞,喜欢的环境是不一样的。
这个不仅仅是说培养基的不同,还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长,生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差
细胞株说明
1. 细胞名称:长鼻袋鼠肾细胞
2. 生长特性:贴壁生长
3. 培养条件:RPMI1640+0.11g/L L-Glutamine +0.11g/L 丙酮酸钠+5.6 MMOL/L 葡
萄糖+ 50umol/L 2 –mercaptoethanol + 10%FBS
4. 传代比例:1:3-1:6
5. 培养环境:37℃,5%CO2,95%O2
2.对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不好的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不好,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:
长鼻袋鼠肾细胞先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞我们只吹打,不消化的)
其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。
如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞完美形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。老化的会比较多,对后期实验结果是不好的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题
长鼻袋鼠肾细胞更多公司细胞产品:
XY1293 罗猴胎肾细胞,MA104细胞
XY1294 卵巢细胞,Lec1细胞
XY1295 卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞
XY1296 卵巢癌细胞,SK-OV-3细胞
XY1297 卵巢癌细胞,NIH:OVCAR-3细胞
XY1298 卵巢癌 HO8910细胞
XY1299 绿针假单胞菌
XY1300 绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞,U14-GFP细胞
XY1301 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞,MFC-GFP细胞
XY1302 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞,MGC803-GFP细胞
XY1303 绿色木霉
XY1304 绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)
XY1305 绿猴肾细胞,Vero细胞
XY1306 绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞
XY1307 绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞
XY1308 鲁氏接合酵母
XY1309 流感嗜血杆菌
XY1310 鳞癌VX-2(兔模型)
XY1311 淋病柰瑟氏菌
XY1312 淋巴细胞白血病细胞,A3细胞
XY1313 淋巴瘤细胞,YAC-1细胞
XY1314 淋巴瘤细胞,Raji人Burkitt's细胞
XY1315 淋巴瘤细胞,P388D1细胞
XY1316 淋巴瘤细胞,EL4细胞
XY1317 淋巴瘤细胞,EL4. IL-2细胞
XY1318 裂殖壶菌