尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，人IgA Fc片段受体(FcaR)检测试剂盒但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中，尤以加样、温育和洗板为甚。为帮助大家分析查找测定中出现问题的可能原因，特对常见问题及原因归纳总结于下表。

人IgA Fc片段受体(FcaR)检测试剂盒问题可能的原因（非试剂盒本身的原因）

一．弱阳性质控样本检测不出

温育的时间或温度不够；显色反应时间太短；所用配制缓冲液的蒸馏水有问题

二．测定的重复性差（相同样本两次测定结果不一致）

这是典型的由测定操作引起的问题，包括：（1）加样本及试剂量不准；孔间不一致；（2）加样过快，孔间发生污染；（3）加错样本；（4）加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；（5）不同批号试剂盒中组分混用；（6）人IgA Fc片段受体(FcaR)检测试剂盒温育时间、洗板、显色时间不一致；（7）孔内污染杂物；（8）酶标仪滤光片不正确；（9）血清标本未完全凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞，易出现假阳性反应等。

三．白板（阳性对照不显色）

（1）漏加酶结合物；

（2）洗板液配制中出现问题，如量筒不干净，含酶抑制物（如叠氮钠）等。

（3）漏加显色剂A或B；

（4）终止剂当显色剂使用。

四．全部板孔均有显色

（1）洗板不干净；

（2）显色液变质；

（3）加底物的吸光受酶污染；

（4）洗板液受酶等污染。

使用微量加样器加样必须注意的关键点是：人IgA Fc片段受体(FcaR)检测试剂盒加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致.

HZH266Hu ELISA Kit for Renal Tumor Antigen (RAGE) 人肾肿瘤抗原(RAGE)检测试剂盒

HZB132Hu ELISA Kit for Chemokine C-C-Motif Ligand 1 (CCL1) 人趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)检测试剂盒

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Superfamily, Member 1A (TNFRSF1A)

HZC091Hu ELISA Kit for Macrophage Inflammatory Protein 4 Alpha (MIP4a) 人巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)检测试剂盒

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HZB334Hu ELISA Kit for Beta-1,3-Glucuronyltransferase 1 (b3GAT1) 人β-1,3-葡糖醛酸基移酶1(β3GAT1)检测试剂盒

HZC788Hu ELISA Kit for Telomeric Repeat Binding Factor 1 (TERF1) 人端粒重复结合因子1(TERF1)检测试剂盒

HZD534Hu ELISA Kit for Melatonin Receptor 1B (MTNR1B) 人褪黑素受体1B(MTNR1B)检测试剂盒

HZD866Hu ELISA Kit for Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 3 人松弛素/胰岛素样肽受体3(RXFP3)检测试剂盒

(RXFP3)

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(HSD11b2)

HZF384Hu ELISA Kit for Telomeric Repeat Binding Factor 2 (TERF2) 人端粒重复结合因子2(TERF2)检测试剂盒

HZH718Hu ELISA Kit for Leucine Rich Repeat In FLII Interacting 人亮氨酸丰富重复FLII相互作用蛋白1(LRRFIP1)检测试剂盒

Protein 1 (LRRFIP1)

HZK108Hu ELISA Kit for Protection Of Telomeres 1 Homolog (POT1) 人端粒保护1同源物(POT1)检测试剂盒

HZW764Hu ELISA Kit for Leucine Rich Repeat Containing Protein 3C 人含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒