尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，人肝配蛋白A3 (EFNA3)检测试剂盒但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中，尤以加样、温育和洗板为甚。为帮助大家分析查找测定中出现问题的可能原因，特对常见问题及原因归纳总结于下表。

人肝配蛋白A3 (EFNA3)检测试剂盒问题可能的原因（非试剂盒本身的原因）

一．弱阳性质控样本检测不出

温育的时间或温度不够；显色反应时间太短；所用配制缓冲液的蒸馏水有问题

二．测定的重复性差（相同样本两次测定结果不一致）

这是典型的由测定操作引起的问题，包括：（1）加样本及试剂量不准；孔间不一致；（2）加样过快，孔间发生污染；（3）加错样本；（4）加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；（5）不同批号试剂盒中组分混用；（6）人肝配蛋白A3 (EFNA3)检测试剂盒温育时间、洗板、显色时间不一致；（7）孔内污染杂物；（8）酶标仪滤光片不正确；（9）血清标本未完全凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞，易出现假阳性反应等。

三．白板（阳性对照不显色）

（1）漏加酶结合物；

（2）洗板液配制中出现问题，如量筒不干净，含酶抑制物（如叠氮钠）等。

（3）漏加显色剂A或B；

（4）终止剂当显色剂使用。

四．全部板孔均有显色

（1）洗板不干净；

（2）显色液变质；

（3）加底物的吸光受酶污染；

（4）洗板液受酶等污染。

使用微量加样器加样必须注意的关键点是：人肝配蛋白A3 (EFNA3)检测试剂盒加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致.

HZB889Hu ELISA Kit for Cyclin Dependent Kinase 2 (CDK2) 人周期素依赖性激酶2(CDK2)检测试剂盒

HZB880Hu ELISA Kit for Cyclin Dependent Kinase 7 (CDK7) 人周期素依赖性激酶7(CDK7)检测试剂盒

CEB892Hu ELISA Kit for Salusin Alpha 人Salusinα蛋白(Salusinα)检测试剂盒

HZB893Hu ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 3 人血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)检测试剂盒

(VEGFR3)

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HZA052Hu ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)检测试剂盒

(IGFBP1) 人肝配蛋白A3 (EFNA3)检测试剂盒

HZA053Hu ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)检测试剂盒

(IGFBP2)

HZA054Hu ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)检测试剂盒

(IGFBP3)

HZA055Hu ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 4 人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)检测试剂盒

(IGFBP4)

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HZA058Hu ELISA Kit for Interleukin 12B (IL12B) 人白介素12B(IL12B)检测试剂盒

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HZA062Hu ELISA Kit for Interleukin 16 (IL16) 人白介素16(IL16)检测试剂盒

HZA065Hu ELISA Kit for Interleukin 1 Receptor Type II (IL1R2) 人白介素1受体Ⅱ(IL1R2)检测试剂盒

HZA066Hu ELISA Kit for Interleukin 1 Receptor Type I (IL1R1) 人白介素1受体Ⅰ(IL1R1)检测试剂盒

HZA071Hu ELISA Kit for Interleukin 1 Alpha (IL1a) 人白介素1α(IL1α)检测试剂盒