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人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞操作前打开紫外灯30-60分钟,这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果,但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置,可以与紫外灯一起打开,人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞此时不需要抽滤开的过大就可以。(所谓的抽滤装置就是就是那个风机,就是吹风超净工作台,不是过滤培养液的)!
细胞传代培养(消化法)具体操作:
一:传代前准备;
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
二:胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以盖住细胞最好,最佳消化温度是37℃。
2. 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。
三:吹打分散细胞;
1.吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入10ml离心管中。
3.平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟。
4.弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
四:分装稀释细胞;
1.分装:将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。
五:继续培养;
用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25%时为一个+,占50%为++,占75%时为+++。
XY0460 人原巨核细胞型白血病细胞,UT-7细胞
XY0461 人永生化表皮细胞,HaCaT细胞
XY0462 人永生化鼻咽上皮细胞系 NP69细胞,
XY0463 人胰腺腺泡上皮癌 HPAC细胞
XY0464 人胰腺腺癌细胞,Panc 10.05细胞
XY0465 人胰腺细胞,AR42J细胞
XY0466 人胰腺导管腺癌细胞,PL45细胞
XY0467 人胰腺癌细胞系 SW 1990细胞
XY0468 人胰腺癌细胞,SFPAC-1细胞
XY0469 人胰腺癌细胞,PSN1细胞
XY0470 人胰腺癌细胞,PC-3细胞
XY0471 人胰腺癌细胞,PC-2细胞
XY0472 人胰腺癌细胞,Patu 8988细胞
XY0473 人胰腺癌细胞,PANC-1细胞
XY0474 人胰腺癌细胞,Panc 10.05细胞
XY0475 人胰腺癌细胞,MIApaca-2细胞
XY0476 人胰腺癌细胞,KP4细胞
XY0477 人胰腺癌细胞,KP3细胞
XY0478 人胰腺癌细胞,KP2细胞
XY0479 人胰腺癌细胞,KP1细胞
XY0480 人胰腺癌细胞,JF-305细胞
XY0481 人胰腺癌细胞,Human panc28细胞
XY0482 人胰腺癌细胞,Human panc1细胞
XY0483 人胰腺癌细胞,Hs766T细胞
XY0484 人胰腺癌细胞,HPAC细胞
XY0485 人胰腺癌细胞,CRL细胞
XY0486 人胰腺癌细胞,CFPAC-1细胞
XY0487 人胰腺癌细胞,CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞
XY0488 人胰腺癌细胞,Capan2细胞
XY0489 人胰腺癌 SW1990细胞
XY0490 人胰腺癌 PANC-1细胞
XY0491 人羊膜细胞,WISH细胞,
XY0492 人羊膜细胞,HA细胞
XY0493 人眼脉络黑色素瘤细胞,OCM-1细胞