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人前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)检测试剂盒操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在人前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)检测试剂盒检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,
每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
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加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔
中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
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于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,
37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
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人前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)检测试剂盒其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
hz-E11475 Human apoprotein B100,apo-B100 ELISAkit 人载脂蛋白B100(apo-B100)检测试剂盒
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hz-E11478 Human Immunoglobulin G,IgG ELISAkit 人免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒
hz-E11479 Human Immunoglobulin M,IgM ELISAkit 人免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒
hz-E11480 Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISAkit 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)检测试剂盒
hz-E11481 Human plasminogen activator inhibitor,PAI ELISAkit 人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)检测试剂盒
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hz-E11485 Human platelet人前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)检测试剂盒 activating factor,PAF ELISAkit 人血小板活化因子(PAF)检测试剂盒
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ELISAkit
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