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狗10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)检测试剂盒实验前准备:
1. 准备因子标准品:
1) 打开每瓶冻干粉的炎症因子标准品,加入一定量(瓶身有说明)的去离子水溶解重悬,11种标准品分别取10μL加到90μL的Assay Buffer中充分混匀,标记上"S1"(1:20)。
2) 在梯度倍比稀释之前,先使得溶解的S1保持均衡15分钟。只能用枪微混匀,不能vortex及剧烈吸取。
3) 标记用于梯度稀释的流式管S2~S7,标记后每管加入100uL的Assay Buffer(AB)
4) 梯度稀释:从母液中吸取50uL的稀释液加入标记S2的稀释管中,混匀组分,打掉枪头,然后从S2中再吸取50uL加入S3管中,打掉枪头,再次混匀,再从中吸取50μL加入S4管,混匀,打掉枪头,从S4中再吸取50uL加入下一管。依次进行至S7。
狗10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)检测试剂盒试剂:
1. 微球及缓冲液
1) cytokines capture beads,抗体包被的微球时间长了会有沉淀,用前斡旋混匀3-5秒。
2) Setup Beads 1瓶 (SB) 。
3) Assay Buffer 1瓶(AB)(10×,50ml)。
4) Reagent Dilution Buffer (RDB)1瓶 13ml
狗10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)检测试剂盒仪器
1. 吸管和单通或多通移液器
2. 冰箱
3. 排枪水槽
4. 分光光度计
5. 洗板机
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