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促甲状素免疫放射分析药盒操作说明书
TSH (HY-10003) IRMA KIT
临床意义
促甲状腺(TSH)是一种糖蛋白,分子量为25000—28000,由α、β两个亚基组成,其中β-亚基决定各激素的机能特异性,人TSH中α、β亚基组成的全分子,能控制T3、T4的分泌。TSH的分泌受TRH的激活,受T3、T4的反馈调节。
促甲状素免疫放射分析药盒操作说明书实验原理:
测定盒采用双位点夹心法,对病人血清样品进行直接测定。测定中,固相单抗与标记单抗同时与血清TSH结合,因两种单抗结合在TSH不同位点上,形成三明治夹心复合物,血清中TSH 浓度越高,形成管子+Ab+TSH+125I Ab复合物越多,即TSH浓度与管子放射性计数正相关,弃废液,洗管子,测定管子的放射性计数CPM,用系列浓度的TSH作标准,可绘制出标准曲线,从曲线上即可查出被检血清中TSH含量。
标本采集:取晨空腹的静脉血,离心,取血清,备检或放-25℃保存。
药盒组成:
1、单克隆抗体(包被管) 1 袋。
2、TSH单抗标记1瓶。
3、TSH标准品八瓶:0、 0.15、0.5、1.5、4.0、15、30、60μIU/ml。
4、浓缩洗涤液 1 瓶。使用时加400ml蒸馏水锋释。(如瓶内有结晶析出,可于37℃水浴保温溶解)
促甲状素免疫放射分析药盒操作说明书测定方法:
TSH IRMA 操作程序 (单位:ul)
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试 剂 S0~S末 样 品
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包被管(支) 1 1
标 准 品 200 ——
样 品 —— 200
125I-抗 -TSH 50 50
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混匀,37℃ 温育2.5小时或室温过夜
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测总T,抽弃废液,加1ml蒸馏水后摇匀,放置2分钟后,抽弃废液,重复一次,
测试管CPM。
数据处理:
1、 计算机处理:建议函数模型采用四参数法。
2、 计算、绘图法:
计算各管的百分结合率:以S末(cpm数)为Bmax,各标准管Si(cpm数)为Bi,求各管的百分结合率。
绘图法:用各标准点Bi/Bmax为纵坐标,以各标准点的浓度为横坐标,在半对数坐标纸上绘制标准曲线图,未知样品浓度可根据各样品管的Bi/Bmax的相对百分结合率从标准曲线图上查出。
本试剂盒主要技术参数:
灵敏度:0.03μIU/ml。
曲线范围:0.15~100uIU/ml。
精密度:批内CV<5%,批间CV<10% 。
特异性:抗血清TSH与类似抗原交叉反应率合格。
有效期:4℃保存60天。
正常参考值:0.3 ~5.0μIU/ml;
注意事项:
1.因单抗包被在试管底部,加样时请准确加至试管底部。
2.药盒要求4℃保存,切勿冰冻。
3.操作步骤中37℃温育5-6小时或37℃过夜结果是一样的,只不过是结合率高低不同。
4.本月标准品每瓶用 ml 缓冲液稀释
本月药盒参考数据:
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T S0 S1 S2 S3 S4 S5 S 6
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CPM
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促甲状素免疫放射分析药盒操作说明书
绵羊表面活性物质关联蛋白J(SPJ)检测试剂盒
绵羊蛋白Z(PROZ)检测试剂盒
绵羊防御素α5(DEFα5)检测试剂盒
绵羊抗利尿激素(ADH)检测试剂盒
绵羊胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)检测试剂盒
绵羊S100钙结合蛋白A7 (S100A7)检测试剂盒
绵羊三肽基肽酶I(TPP1)检测试剂盒
绵羊基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)检测试剂盒
绵羊血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒
绵羊全细胞色素C合酶(HCCS)检测试剂盒
绵羊XIV型胶原 (COL14)检测试剂盒
绵羊血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)检测试剂盒
绵羊血红素氧化酶1(HO1)检测试剂盒
绵羊半乳凝集素14(GAL14)检测试剂盒
绵羊成纤维细胞生长因子7(FGF7/KGF)检测试剂盒
绵羊趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)检测试剂盒
绵羊碳酸酐酶III(CA3)检测试剂盒
绵羊羧肽酶E(CPE)检测试剂盒
绵羊核因子-κB亚基p65(NF-κB p65)检测试剂盒
绵羊核转录因子Y亚基γ(NFYC)检测试剂盒
绵羊维甲酸受体α(RARα)检测试剂盒
绵羊补体组分1Q受体1(C1qR1)检测试剂盒
绵羊碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)检测试剂盒
绵羊甘露糖受体(MR)检测试剂盒
绵羊成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)检测试剂盒
绵羊XC趋化因子受体1(XCR1)检测试剂盒
绵羊III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)检测试剂盒
绵羊胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)检测试剂盒
绵羊嗜中性粒细胞防御素α1(DEFα1)检测试剂盒
绵羊血小板衍生生长因子亚基A(PDGFA)检测试剂盒
绵羊X型胶原(COL10)检测试剂盒
绵羊淋巴毒素α(LTA)检测试剂盒
绵羊线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)检测试剂盒
绵羊髓分化因子88(MYD88)检测试剂盒
绵羊蛋白激酶Bγ(PKBG)检测试剂盒