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Denhardt's粉剂产品价格优惠,品质保证,库存现货,无效果,免费退款。公司现货销售,量大折扣,欢迎来电咨询。详细信息如下
规格:100ml
Denhardt's粉剂用途:RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交
备注:主要由Ficoll403、PVP、BSA(组分五)等组成,有刺激性气味。
Denhardt's粉剂的相关产品:
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.5)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH9.0)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH9.0)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
苯肼溶液(2.5%,pH7.0)100mlRNA溶液体外翻译实验中免疫动物主要由苯肼、氯化钠组成,氢氧化钠调PH值,避免接触空气。
硼酸钠溶液(1mol/L,pH8.0,RNaseFree)500mlRNA溶液平衡盐溶液主要由硼酸钠、DEPC处理水组成,氢氧化钠调PH至8.0。
去离子甲酰胺100mlRNA溶液Formamide,Deionized,RNA样品处理、DNA多样性分析经过去离子处理,无色,相对密度约为1.13。
盐酸胍溶液(8mol/L,RNasefree)100mlRNA溶液提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性主要由盐酸胍、DEPC处理水组成。
二苯胺试剂(1%)100ml核酸检测检测DNA主要由二苯胺、冰乙酸等组成。
二苯胺试剂(1.5%)100ml核酸检测DNA片段化定量主要由二苯胺、冰乙酸、乙醛等组成。
pBR322质粒5ug载体菌种基因克隆表达
pGensil-N1质粒2ug载体菌种基因克隆表达,SiRNA干扰
PET-28a(+)质粒2ug载体菌种基因克隆表达
PET-32a(+)质粒2ug载体菌种基因克隆表达
Puc18质粒5ug载体菌种基因克隆表达
puc19质粒5ug载体菌种基因克隆表达
甘油溶液(75%,无菌)50ml载体菌种化学储存液,保存菌种主要由高纯度甘油、去离子水组成。
甘油溶液(75%,无菌)100ml载体菌种化学储存液,保存菌种主要由高纯度甘油、去离子水组成。
溴化乙锭清除液50T核酸其他又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。主要由A液50ml和B液100ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。
溴化乙锭清除液100T核酸其他又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。主要由A液100ml和B液200ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。
细菌冻存液50ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
细菌冻存液100ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
即用型细菌冻存液50ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
即用型细菌冻存液100ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
pH标准缓冲溶液(pH=4.00)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=4.00)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=6.86)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=6.86)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=9.18)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=9.18)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲粉剂(pH=4.00)1L标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,尽量采用无二氧化碳的水迅速溶解粉剂,并且在冷去到25℃时准确定容。
pH标准缓冲粉剂(pH=6.86)1L标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,尽量采用无二氧化碳的水迅速溶解粉剂,并且在冷去到25℃时准确定容。
BLOTTO溶液100ml核酸杂交菌落原位杂交、噬菌斑原位杂交、DNA杂交主要由高纯度脱脂奶粉、叠氮钠、无菌去离子水等组成,使用前可10-25倍稀释。
BLOTTO溶液(RNasefree)100ml核酸杂交RNA杂交和RNA探针主要由高纯度脱脂奶粉、叠氮钠、无菌去离子水等组成,DEPC处理,使用前可10-25倍稀释。
Denhardt's粉剂(50×)100ml核酸杂交RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交主要由Ficoll403、PVP、BSA(组分五)等组成,有刺激性气味。
Denhardt's粉剂(50×)500ml核酸杂交RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交主要由Ficoll403、PVP、BSA(组分五)等组成,有刺激性气味。
Denhardt's粉剂(100×)100ml核酸杂交RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交主要由Ficoll403、PVP、BSA(组分五)等组成,有刺激性气味。
Denhardt's粉剂(100×)500ml核酸杂交RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交主要由Ficoll403、PVP、BSA(组分五)等组成,有刺激性气味。
Denhardt's溶液(50×)50ml核酸杂交RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交主要由Ficoll400、PVP、BSA(组分五)、无菌水等组成,有刺激性气味。
Denhardt's溶液(50×)100ml核酸杂交RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交主要由Ficoll400、PVP、BSA(组分五)、无菌水等组成,有刺激性气味。
Denhardt's溶液(100×)50ml核酸杂交RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交主要由Ficoll405、PVP、BSA(组分五)、无菌水等组成,有刺激性气味。
Denhardt's溶液(100×)100ml核酸杂交RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交主要由Ficoll405、PVP、BSA(组分五)、无菌水等组成,有刺激性气味。
DEPC-PBS溶液(活跃)100ml核酸杂交RNA杂交缓冲液主要由无菌PBS、0.1%DEPC组成,未经高压处理,具有处理RNA酶活性。
DEPC-PBS溶液(活跃)500ml核酸杂交RNA杂交缓冲液主要由无菌PBS、0.1%DEPC组成,未经高压处理,具有处理RNA酶活性。
DNA碱性转移缓冲液500ml核酸杂交DNA碱转移至尼龙膜主要由氢氧化钠、氯化钠等组成。
DTT-PBS溶液(10mmol/L)100ml核酸杂交细胞RNA原位杂交主要由PBS、DTT组成,DTT浓度为10mM。
KodakF-5定影粉剂1L核酸杂交原位杂交中的放射自显影主要由硫代硫酸钠、乙酸、硼酸、钾明矾等组成,但粉剂用水溶解后易产生浑浊。
KodakF-5定影液500ml核酸杂交原位杂交中的放射自显影主要由硫代硫酸钠、乙酸、硼酸、钾明矾等组成。
KodakD-19显影粉剂1L核酸杂交原位杂交中的放射自显影主要由米土尔、亚硫酸钠、对苯二酚、溴化钾等组成,但粉剂用水溶解后易产生浑浊。
KodakD-19显影液500ml核酸杂交原位杂交中的放射自显影主要由米土尔、亚硫酸钠、对苯二酚、溴化钾等组成。
原位杂交A-B显影液2×100ml核酸杂交原位杂交中的免疫金银法的信号显示主要由对苯二酚溶液、硝酸银溶液组成,临用前等量混合后使用。
原位杂交A-B显影液2×500ml核酸杂交原位杂交中的免疫金银法的信号显示主要由对苯二酚溶液、硝酸银溶液组成,临用前等量混合后使用。
SSC缓冲粉剂(20×)1L核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲粉剂(20×)10×1L核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲液(20×,pH7.0)100ml核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲液(20×,pH7.0)500ml核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲液(20×,pH7.0,RNasefree)100ml核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲液(20×,pH7.0,RNasefree)500ml核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲液(20×,pH7.4)100ml核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲液(20×,pH7.4)500ml核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲液(20×,pH5.3)100ml核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSC缓冲液(20×,pH5.3)500ml核酸杂交核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调PH至7.0。
SSPE缓冲粉剂(20×)1L核酸杂交杂交缓冲液其终浓度为:氯化钠3M,磷酸二氢钠0.2M、EDTA0.02M。
SSPE缓冲液(20×,pH7.4)500ml核酸杂交杂交缓冲液其终浓度为:氯化钠3M,磷酸二氢钠0.2M、EDTA0.03M。
变性鲑鱼精DNA(10mg/ml)1ml核酸杂交核酸杂交主要由鲑鱼精DNA置沸水浴后迅速冷却。
变性鲑鱼精DNA(10mg/ml)5ml核酸杂交核酸杂交主要由鲑鱼精DNA置沸水浴后迅速冷却。
蛋白酶K溶液(ProteinaseK,20mg/ml)1ml核酸杂交基因组DNA提取,在原位杂交技术中用于杂交前的处理,消化包围靶DNA蛋白质的作用。蛋白酶K溶于TRIS-乙酸钙溶液。
蛋白酶K溶液(ProteinaseK,20mg/ml)5×1ml核酸杂交基因组DNA提取,在原位杂交技术中用于杂交前的处理,消化包围靶DNA蛋白质的作用。蛋白酶K溶于TRIS-乙酸钙溶液。
核酸预杂交液50ml核酸杂交核酸杂交主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、DEPC水等组成,使用前避免污染。
核酸预杂交液100ml核酸杂交核酸杂交主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、DEPC水等组成,使用前避免污染。
核酸杂交液50ml核酸杂交核酸杂交主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、硫酸葡萄糖、DEPC水等组成,使用前避免污染。
核酸杂交液100ml核酸杂交核酸杂交主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、硫酸葡萄糖、DEPC水等组成,使用前避免污染。
核酸杂交漂洗液(低张力)500ml核酸杂交核酸杂交后漂洗溶液主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。
核酸杂交漂洗液(高张力)500ml核酸杂交核酸杂交后漂洗溶液主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。
磷酸钠缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)100ml核酸杂交磷酸钠缓冲液主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成。
磷酸钠缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)500ml核酸杂交磷酸钠缓冲液主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成。
碳酸氢钠缓冲液(NaHCO3,0.5mol/L)100ml核酸杂交PH缓冲液主要由碳酸氢钠、去离子水组成。
碳酸氢钠缓冲液(NaHCO3,0.5mol/L)500ml核酸杂交PH缓冲液主要由碳酸氢钠、去离子水组成。
双链DNA变性缓冲液100ml核酸杂交又称为中性转移缓冲液,常用于杂交主要由氯化钠、氢氧化钠组成。
DMSO(PCR级)5×1mlPCR相关提高PCR扩增效率,能够使高GC含量的DNA更容易扩增,又称为二甲亚砜/二甲基亚砜高于HPLC级,无菌管分装
DMSO(PCR级)10mlPCR相关提高PCR扩增效率,能够使高GC含量的DNA更容易扩增,又称为二甲亚砜/二甲基亚砜高于HPLC级,无菌管分装
AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3)100mlPCR相关逆转录酶反应体系/Buffer主要由Tris-HCL(PH8.3)、氯化钾、氯化镁等组成。
PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)100mlPCR相关PCR扩增主要由氯化钾、tris、氯化镁等组成。
Taq稀释缓冲液100mlPCR相关Taq稀释液主要由TRIS-Hcl、EDTA、Tween-20、NP40组成。
明胶水溶液(2%,PCR级)50mlPCR相关添加剂,粘附剂等主要由明胶、去离子水组成,高压灭菌处理,如凝固可以加热溶解后使用。
明胶水溶液(2%,PCR级)100mlPCR相关添加剂,粘附剂等主要由明胶、去离子水组成,高压灭菌处理,如凝固可以加热溶解后使用。
二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L)5×1mlPCR相关又称腺苷二磷酸,各种生化反应中由ATP生成,具有一个高能磷酸键。主要由腺苷二磷酸、无菌Tris-HCL组成。
二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L)10mlPCR相关又称腺苷二磷酸,各种生化反应中由ATP生成,具有一个高能磷酸键。主要由腺苷二磷酸、无菌Tris-HCL组成。
三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L)5×1mlPCR相关又称腺苷三磷酸,ATP是细胞内一种高能磷酸化合物三磷酸主要由ATP和25mmol/LTris-HCL(PH8.0)组成。
三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L)10mlPCR相关又称腺苷三磷酸,ATP是细胞内一种高能磷酸化合物三磷酸主要由ATP和25mmol/LTris-HCL(PH8.0)组成。
甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级)10mlPCR相关增强PCR扩增效率主要由甜菜碱、去离子水组成。
甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级)50mlPCR相关增强PCR扩增效率主要由甜菜碱、去离子水组成。
无菌去离子水(ForPCR)10mlPCR相关PCR反应的超纯度水高压灭菌
无菌去离子水(ForPCR)50mlPCR相关PCR反应的超纯度水高压灭菌
乙酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH5.0)500mlPCR相关PH缓冲液主要由乙酸钠、冰乙酸组成,按不同比例混合获得相应PH值。
DEPC处理水(0.1%)100mlRNA溶液RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,无RNase、含DNase。DEPC处理水是用焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压消毒的去离子水,其PH值约为7.4。DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水,基本上不含DEPC,99.99%以上是水。
DEPC处理水(0.1%)500mlRNA溶液RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,无RNase、含DNase。DEPC处理水是用焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压消毒的去离子水,其PH值约为7.4。DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水,基本上不含DEPC,99.99%以上是水。
DTT溶液(二硫苏糖醇,1mol/L,RNasefree)5mlRNA溶液是巯基化DNA的还原剂和去保护剂,可以用于还原蛋白质中二硫键。Dithiothreitol简称DTT,是一种小分子有机还原剂,其还原状态下为线性分子,被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。
DTT溶液(二硫苏糖醇,1mol/L,RNasefree)10mlRNA溶液是巯基化DNA的还原剂和去保护剂,可以用于还原蛋白质中二硫键。Dithiothreitol简称DTT,是一种小分子有机还原剂,其还原状态下为线性分子,被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。
EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNasefree)100mlRNA溶液金属离子螯合剂,常规溶液采用DEPC水配制后,高压灭菌。
EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNasefree)500mlRNA溶液金属离子螯合剂,常规溶液采用DEPC水配制后,高压灭菌。
HBS缓冲液100mlRNA溶液鉴定新转录的RNA主要由Tris-HCL(PH7.4)、氯化钠、氯化镁、氯化钙组成。
HBS缓冲液500mlRNA溶液鉴定新转录的RNA主要由Tris-HCL(PH7.4)、氯化钠、氯化镁、氯化钙组成。
PVP-360水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-360、DEPC处理水组成。
PVP-360水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-360、DEPC处理水组成。
PVP-40水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-40、DEPC处理水组成。
PVP-40水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-40、DEPC处理水组成。
PVP-k30水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K30、DEPC处理水组成。
PVP-k30水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K30、DEPC处理水组成。
PVP-k90水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K90、DEPC处理水组成。
PVP-k90水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K90、DEPC处理水组成。
RNaseA(10mg/ml)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,未加热灭活,含有极少量DNase。
RNaseA(10mg/ml)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,未加热灭活,含有极少量DNase。
RNaseA(10mg/ml,热灭活)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,加热10-15min灭活。
RNaseA(10mg/ml,热灭活)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,加热10-15min灭活。
RNaseA(10mg/ml,DNasefree)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、乙酸钠组成,加热活。
RNaseA(10mg/ml,DNasefree)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、乙酸钠组成,加热灭活。
RNA保存液5mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。
RNA保存液10mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。
RNA保存液50mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。
SDS溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液去污剂,变性剂,裂解细胞加热溶解后调PH值,DEPC水处理
SDS溶液(20%,RNasefree)500mlRNA溶液去污剂,变性剂,裂解细胞加热溶解后调PH值,DEPC水处理
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH6.5)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH6.5)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.0)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.0)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.5)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.5)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.0)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.0)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.5)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.5)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH9.0)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH9.0)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。
苯肼溶液(2.5%,pH7.0)100mlRNA溶液体外翻译实验中免疫动物主要由苯肼、氯化钠组成,氢氧化钠调PH值,避免接触空气。
硼酸钠溶液(1mol/L,pH8.0,RNaseFree)500mlRNA溶液平衡盐溶液主要由硼酸钠、DEPC处理水组成,氢氧化钠调PH至8.0。
去离子甲酰胺100mlRNA溶液Formamide,Deionized,RNA样品处理、DNA多样性分析经过去离子处理,无色,相对密度约为1.13。
盐酸胍溶液(8mol/L,RNasefree)100mlRNA溶液提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性主要由盐酸胍、DEPC处理水组成。
二苯胺试剂(1%)100ml核酸检测检测DNA主要由二苯胺、冰乙酸等组成。
二苯胺试剂(1.5%)100ml核酸检测DNA片段化定量主要由二苯胺、冰乙酸、乙醛等组成。
pBR322质粒5ug载体菌种基因克隆表达
pGensil-N1质粒2ug载体菌种基因克隆表达,SiRNA干扰
PET-28a(+)质粒2ug载体菌种基因克隆表达
PET-32a(+)质粒2ug载体菌种基因克隆表达
Puc18质粒5ug载体菌种基因克隆表达
puc19质粒5ug载体菌种基因克隆表达
甘油溶液(75%,无菌)50ml载体菌种化学储存液,保存菌种主要由高纯度甘油、去离子水组成。
甘油溶液(75%,无菌)100ml载体菌种化学储存液,保存菌种主要由高纯度甘油、去离子水组成。
溴化乙锭清除液50T核酸其他又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。主要由A液50ml和B液100ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。
溴化乙锭清除液100T核酸其他又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。主要由A液100ml和B液200ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。
细菌冻存液50ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
细菌冻存液100ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
即用型细菌冻存液50ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
即用型细菌冻存液100ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
pH标准缓冲溶液(pH=4.00)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=4.00)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=6.86)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=6.86)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=9.18)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲溶液(pH=9.18)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01
pH标准缓冲粉剂(pH=4.00)1L标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,尽量采用无二氧化碳的水迅速溶解粉剂,并且在冷去到25℃时准确定容。
pH标准缓冲粉剂(pH=6.86)1L标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,尽量采用无二氧化碳的水迅速溶解粉剂,并且在冷去到25℃时准确定容。
pH标准缓冲粉剂(pH=9.18)1L标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,尽量采用无二氧化碳的水迅速溶解粉剂,并且在冷去到25℃时准确定容。
标准蛋白质溶液(BSA,1mg/ml)1ml标准物质蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称AlbuminbovineSolution主要由高纯度BSA(组分五)、超纯无菌去离子水组成,含防腐剂。
标准蛋白质溶液(BSA,5mg/ml)1ml标准物质蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称AlbuminbovineSolution主要由高纯度BSA(组分五)、超纯无菌去离子水组成。
标准蛋白质溶液(BSA,10mg/ml)1ml标准物质蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称AlbuminbovineSolution主要由高纯度BSA(组分五)、超纯无菌去离子水组成。
钠单元素溶液标准物质(200ug/ml)60ml标准物质标准物质
Leammli加样缓冲液(2×)5×1ml蛋白电泳蛋白加样缓冲液主要由2-ME、SDS、甘油、溴酚蓝等组成。
Leammli加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳蛋白加样缓冲液主要由2-ME、SDS、甘油、溴酚蓝等组成。
SDS-EDTA染料混合液(2.5×)5×1ml蛋白电泳凝胶加样缓冲液主要由0.4%SDS、30mMEDTA、溴酚蓝、二甲苯青FF、蔗糖等组成。
SDS-EDTA染料混合液(2.5×)10ml蛋白电泳凝胶加样缓冲液主要由0.4%SDS、30mMEDTA、溴酚蓝、二甲苯青FF、蔗糖等组成。
非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液(10×)500ml蛋白电泳非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液主要由Tris、甘氨酸组成。
SDS-PAGE凝胶配制试剂盒30T蛋白电泳SDS-PAGE电泳的凝胶主要由Acr-Bis、Tris-HCL、SDS、AP、TEMED等组成。
PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)1ml蛋白电泳常规的非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样其余成分还包括甘油、Tris-HCL缓冲液等。
PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)5×1ml蛋白电泳常规的非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样其余成分还包括甘油、Tris-HCL缓冲液等。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×)5×1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)5×1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)10ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(6×)1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(6×)5×1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(6×)10ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。
PAGE不连续凝胶电极缓冲液(2×)500ml蛋白电泳PAGE不连续凝胶电泳主要由Tris-HCl、甘氨酸组成。
PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)1ml蛋白电泳PAGE不连续凝胶电泳主要由TRIS-HCL、甘油、溴酚蓝等组成。
PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)5×1ml蛋白电泳PAGE不连续凝胶电泳主要由TRIS-HCL、甘油、溴酚蓝等组成。
PAGE连续凝胶电极缓冲液(2×,pH8.9)500ml蛋白电泳PAGE连续凝胶电泳主要由TRIS、甘氨酸、叠氮钠组成。
PAGE连续蛋白上样缓冲液(5×)1ml蛋白电泳PAGE连续凝胶电泳主要由TRIS-HCL、甘氨酸、溴酚蓝等组成。
PAGE连续蛋白上样缓冲液(5×)5×1ml蛋白电泳PAGE连续凝胶电泳主要由TRIS-HCL、甘氨酸、溴酚蓝等组成。
三羟甲基甘氨酸加样缓冲液(2×)5×1ml蛋白电泳蛋白加样缓冲液主要由甘油、SDS、DTT、G-250等组成。
三羟甲基甘氨酸加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳蛋白加样缓冲液主要由甘油、SDS、DTT、G-250等组成。
Tricine加样缓冲液(2×)5×1ml蛋白电泳Tris-tricine缓冲系统的PAGE电泳主要由Tris-HCL、甘油、DTT、考马斯亮蓝G-250等。
Tricine加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳Tris-tricine缓冲系统的PAGE电泳主要由Tris-HCL、甘油、DTT、考马斯亮蓝G-250等。
乙酸凝胶缓冲液(4×)500ml蛋白电泳非变性聚丙烯酰胺连续凝胶的配制主要由乙酸钠、冰乙酸组成,按不同比例混合获得相应PH值。
Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9)100ml蛋白电泳配制TRIS非变性聚丙烯凝胶主要由Tris、HCl组成。
Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9)500ml蛋白电泳配制TRIS非变性聚丙烯凝胶主要由Tris、HCl组成。
Tris-甘油加样缓冲液(2×,pH6.8)5×1ml蛋白电泳蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCL(PH6.8)、甘油、溴酚蓝组成。
Tris-甘油加样缓冲液(2×,pH6.8)10ml蛋白电泳蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCL(PH6.8)、甘油、溴酚蓝组成。
Tris-甘油加样缓冲液(5×,pH6.8)5×1ml蛋白电泳蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCL(PH6.8)、甘油、溴酚蓝组成。
Tris-甘油加样缓冲液(5×,pH6.8)10ml蛋白电泳蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCL(PH6.8)、甘油、溴酚蓝组成。
Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.8)100ml蛋白电泳常规PH缓冲液,常用于配制浓缩胶主要由Tris、去离子水组成,用HCL调PH值。
Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.8)500ml蛋白电泳常规PH缓冲液,常用于配制浓缩胶主要由Tris、去离子水组成,用HCL调PH值。
Tris-HCl缓冲液(1.5mol/L,pH8.8)100ml蛋白电泳常规pH缓冲液,常用于配制分离胶。主要由Tris、去离子水组成,用HCL调PH值。
Tris-HCl缓冲液(1.5mol/L,pH8.8)500ml蛋白电泳常规pH缓冲液,常用于配制分离胶。主要由Tris、去离子水组成,用HCL调PH值。
Tris-Tricine阳极缓冲液(5×,pH8.9)500ml蛋白电泳Tris-tricine缓冲系统的PAGE电泳主要由1MTris、去离子水,盐酸调节PH至8.9。
Tris-Tricine阴极缓冲液(5×)500ml蛋白电泳Tris-tricine缓冲系统的PAGE电泳主要由0.5MTris、0.5Mtricine、SDS、去离子水。
Tris-甘氨酸电泳缓冲粉剂(1×SDS-PAGE)1L蛋白电泳常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳主要由Tris-base、甘氨酸(电泳级)、SDS组成
Tris-甘氨酸电泳缓冲粉剂(1×SDS-PAGE)10×1L蛋白电泳常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳主要由Tris-base、甘氨酸(电泳级)、SDS组成
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(1×SDS-PAGE)500ml蛋白电泳常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳主要由Tris-base、甘氨酸(电泳级)、SDS组成
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE)500ml蛋白电泳常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳主要由Tris-base、甘氨酸(电泳级)、SDS组成
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(30%Acr-Bis,29:1)1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(30%Acr-Bis,29:1)5×1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(40%Acr-Bis,19:1)1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(40%Acr-Bis,19:1)5×1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(40%Acr-Bis,39:1)1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(40%Acr-Bis,39:1)5×1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(30%Acr-Bis,29:1)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(30%Acr-Bis,29:1)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,19:1)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,19:1)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,39:1)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,39:1)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。