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细胞名称:IAR20 大鼠肝细胞
培养条件:MEM +20% FBS
形 态:贴壁;圆形、多角
IAR20细胞;大鼠肝细胞传代后不贴壁了,成团浮在培养基里,怎么办?细胞,落层生长后,消化传代,可能细胞密度大,吹打的时候有一些细胞还是成团的,可是大部分已经成单个的了,24小时后观察,细胞都成团了,不贴壁,应该没有污染。现在怎么办?重新吹打能散开吗?
技术回答:IAR20细胞;大鼠肝细胞密度过大细胞老化了,消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好,建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看,不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除,然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养,具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了IAR20细胞;大鼠肝细胞,还是有很多贴壁的细胞,可是还是有好多细胞碎片浮着,换了液还是有好多浮着。另外,培养瓶老是弄不均匀,就瓶子的四边都很密集,其他就很均匀,不知道会不会影响细胞状态?
技术回答:密集的地方容易老化,对IAR20细胞;大鼠肝细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理:细胞如果裂解后,RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解,可以考虑:1.加T-Zol裂解液,-80度保存;2.分选后按细胞冻存步骤冻存,存于-80度,应该能放3-6个月。
IAR20细胞;大鼠肝细胞培养:图片聚焦没聚准,聚团现象不是很严重,状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高,可以考虑换好点的血清看看。
大鼠β胰岛素瘤细胞RIN-m5f1325-5 & 28-41640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫内膜癌细胞RL-95623-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱癌细胞RT11288-4 &11-2 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱移行细胞乳头瘤RT41011-1MCCOY'S 5A+10%FBS
人前列腺正常细胞RWPE-2 (BHS)46-3K-SFM 贴壁
人骨肉癌细胞Saos-2729-1 & 16-5 & 14-5MCCOY'S 5A+15%FBS 贴壁
人舌鳞癌细胞SCC-9139-3 & 15-3 &16-1&3-1 D/F12+10%FBS+0.4ug/ml氢化可的松 贴壁
小鼠杂交瘤SDOW-17729-2 & 29-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮
SFM (BHS)834-5 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人胃腺癌细胞SGC-79015 16-4 & 25-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胶质瘤细胞SHG-4458-4 & 26-3 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y7 28-2MEM 45%;F-12 45%;优质胎牛血清,10%。
人骨肉瘤细胞SJSA-1634-4&35-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人乳腺癌细胞SK-BR-361-4 & 10-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人皮肤黑色素瘤细胞SK-MEL-211-3MEM+10%FBS 贴壁
人肺鳞癌细胞SK-MES-1917-1 & 27-1 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人神经上皮瘤细胞SK-N-MC78-3 & 14-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
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