非酶多糖清除剂（DNA专用）

英文名称：PS Erasol （For DNA）

运输：常温

保存：常温

有效期：1年

货期：1-2天

其他：

产品介绍：

去除DNA溶液中的多糖

产品及特点 

用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖

（Polysaccharide，PS）污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实

验。为此开发了非酶法多糖清除剂（DNA专用），它具有下列特点：

1. 高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。

2. DNA分子完整性不会受到任何影响。

3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。

4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。

运输及保存 常温运输及保存，有效期一年。

自备试剂 氯仿、TE。

使用方法 1. 如果DNA溶液的体积不够100 uL，用水或TE补到100 uL。如果超过100

uL，可以用天恩泽的核酸浓缩液（需另买）浓缩到100 uL，或者分成几

个100 uL再处理。

2. 将50 uL溶液A加入到100 uL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。

3. 15 uL的溶液B，充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠，可以先在65℃保

温后再取用。

4. 加入150 uL的氯仿，充分振荡半分钟。

5. 12000-15000 g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5 mL塑料离心管

中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。

6. 重复上步操作，白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据

多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供

的溶液B的量足够抽提5-6次。

7. 得到的上清液中加入两倍体积（200 uL）的微量核酸沉淀剂，混

匀后12000-15000 g离心10-20分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA

沉淀。

8. 加入1 mL自备的 75%乙醇, 振荡器上短暂振荡数秒后12000-15000

g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。

9. 短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体（约50 uL）后，加入适量

自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。