产品详情
pPIC3.5K毕赤酵母质粒
基本信息
启动子: AOX1
复制子: pBR322 ori
质粒分类: 酵母系列,毕赤酵母表达载体
质粒大小: 9004bp
原核抗性: Amp
筛选标记: HIS4
克隆菌株: DH5α
培养条件: 37℃,有氧 LB
表达宿主: 酵母细胞
5'测序引物: AOX5:GACTGGTTCCAATTGACAAGC
3'测序引物: AOX3:GGCAAATGGCATTCTGACAT
质粒简介
PIC3.5K是一个鉴定多拷贝基因插入到毕赤酵母基因组中的载体。 1. pPIC3.5K载体大小为9004 bp。 2. 在多克隆位点区域,拥有5个单一的限制性酶切位点:BamH I,Snab I,EcoR I,Avr II和Not I。 3.胞内表达。 4.载体构建时,需要包含一个ATG启动子,同时需要加入Kozak序列。 (Cavener and Stuart, 1991; Kozak, 1987; Kozak, 1990) 5. 毕赤酵母中使用HIS4基因筛选。 6. 将基因插入GS115和KM71的AOX1中,需要使用Sac I线性化质粒(GS115产生的基因型为His+ Mut+,KM71酵母产生的基因型为His+ MutS)。 7. 将基因插入GS115和KM71的HIS4中,需要使用Sal I线性化质粒(GS115产生的基因型为His+ Mut+,KM71酵母产生的基因型为His+ MutS)。 8. 将基因插入GS115的AOX1基因中,也可以使用Bgl II 限制酶线性化质粒,产生的酵母基因型为His+ MutS。
质粒图谱
pPIC3.5K毕赤酵母质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pPIC3.5K毕赤酵母质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
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