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上海钦诚生物科技有限公司
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产品详情

pFastBacHTB昆虫胞内质粒

 

基本信息

 

启动子: PC,polyhedrin

复制子: pUC oriF1 ori

终止子: SV40 poly(A) signal

质粒分类: 广宿主系列,昆虫细胞载体

质粒大小: 4857bp

质粒标签: N-HisN-TEV

原核抗性: Amp

筛选标记: Gen

克隆菌株: DH5α

培养条件: 37℃,有氧 LB

表达宿主: 昆虫细胞

诱导方式: 无须诱导,瞬时表达

5'测序引物: pFastbac-F: TATTCCGGATTATTCATACC

3'测序引物: pFastBac-R: ACAAATGTGGTATGGCTGA

 

质粒简介

  The pFastBac HT vector is supplied with the multiple cloning site in three reading frames (A, B, and C) to facilitate cloning your gene of interest in frame with the N-terminal 6xHis tag   

pFastBacHTB1.png .

 

质粒图谱pFastBacHTB.png

 

 

pFastBacHTB昆虫胞内质粒使用说明:

    

     1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;

     2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;

     3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;

     4、42℃热激90s,再冰浴2min;

     5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;

     6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;

     7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;

     8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;

     9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。

 

pFastBacHTB昆虫胞内质粒注意事项

 

      1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。

      2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。