产品详情
一站式 Tricine-SDS-PAGE 电泳套装
产品及特点Tricine-SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Tricine-SDS-PAGE)是目前电泳法 变性分离多肽的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此基因开 发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式,提供除水和样品以外的所有成分。
2. 即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
3. 安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
4. 电泳后可直接用于考染、银染、Western 杂交等实验。
规格及成分 成 份 编 号 大纸盒包装
丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺
干粉(19:1) 81205a
60 g/3g
(250mL 棕色瓶)
Tricine-SDS-PAGE 配胶液,3× 81225 250 mL
50%甘油 82105b 25 mL
TEMED 100880 1.5 mL(棕色管)
过硫酸铵 100879 1 g
Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液,2× 81213 1 mL×5
Tricine-SDS-PAGE 阳极
电泳液(干粉) 81214
10 L
(250mL 瓶)
Tricine-SDS-PAGE 阴极
电泳液(干粉) 81226
10 L
(塑料+热封袋)
使用手册 81205sc 1 份
运输及保存 常温运输和保存(上样液需要-20℃保存),保存期为一年。
自备试剂 Milli-Q 纯水或同等级别的去离子水、水饱和的异丁醇
使用方法
本公司强烈推荐在分离多肽时使用由 4%浓缩胶、10%隔离胶和 16%分离 胶从上到下组成的三层 Tricine-SDS-PAGE 胶,下面为配制该胶的流程。如 果用户不需要隔离胶或需要调整各种胶的浓度,请按比例修改。
1. 配制 30%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液(19:1)(丙烯酰胺-甲叉双丙 烯酰胺溶液简称 AB 溶液,下同): 直接在装有 60 克丙烯酰胺和 3 克甲叉 双丙烯酰胺的瓶中加入 140 mL 自备的去离子水,拧紧瓶盖后 37℃水浴, 其间颠倒摇晃多次,直到干粉全部溶解,得到 30% AB 溶液(19:1), 该溶液最好 4℃避光保存,在一个月内用完。AB 溶液具有神经毒性,一 定要戴手套操作。
2. 配制 10%的 APS(过硫酸铵):按每 0.1 克过硫酸铵干粉加 1 mL 去离子 水的比例将去离子水加到装有硫酸铵干粉的 1.5 mL EP 管中,摇晃到粉 末全部溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可在 4℃存放一周。过硫酸铵极 其容易吸潮,没用完的过硫酸铵一定要拧紧盖子。如果吸潮,可用自备的 分析纯过硫酸铵替代。
3. 配制 30 mL 16%分离胶和 9 mL 10%隔离胶(足够灌两块 0.75 mm× 14 cm×14 cm 胶)。
A) 标记 2 个 50 mL 的三角瓶,按下表的用量加入各成分: 成份 分离胶瓶 隔离胶瓶 30% AB 溶液(19:1) 16.0 mL 3.0 mL Tricine-SDS-PAGE 配胶液,3× 10.0 mL 3.0 mL 50%甘油 3.2 mL 无 去离子水 0.8 mL 3.0 mL 总体积 30 mL 9 mL
B) 混匀后真空脱气 10-15 分钟。
C) 灌分离胶:在分离胶瓶中加入 150 uL 10%的 APS 溶液和 30 uL
TEMED 溶液,轻轻旋转混匀。用吸管将分离胶溶液沿着一个隔条的
边缘加到玻璃板夹层中,直到溶液的高度距离玻璃上沿还有 5 cm。
由于分离胶比重比隔离胶大,故可在其凝固前直接灌隔离胶。
D) 灌隔离胶:在隔离胶瓶中加入 75 uL 10%的 APS 溶液和 15 uL
TEMED 溶液,轻轻旋转混匀。用吸管将积层胶溶液缓缓地沿着一侧
隔条边缘加入到玻璃平板夹层中,直到溶液离玻璃板顶部约 3 cm 高
为止。
E) 盖 1cm 高的自备水饱和的异丁醇使胶面跟氧气隔绝(氧气会抑制胶
的凝固;此处水饱和的异丁醇可用水代替,但效果会差一些)。让分
离胶和隔离胶在室温聚合 30-45 分钟。
4. 配制 9 mL 4%浓缩胶(足够灌两块 0.75 mm×14 cm×14 cm 胶)。
A) 在一个 50 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入各成分:
成份 用量
30%AB 溶液(19:1) 1.2 mL
Tricine-SDS-PAGE 配胶液,3× 3.0 mL
补去离子水到 9 mL 需加 4. 8 mL
B) 混匀后真空脱气 10-15 min。
C) 将 75 uL 新鲜配制的 10%的过硫酸铵溶液和 15 uL TEMED 溶液加
入到溶液中,轻轻旋转混匀。用吸管将积层胶溶液缓缓地沿着一侧隔
条边缘加入到玻璃平板夹层中,直到夹层中的溶液离玻璃板顶部约 1
cm 高为止。
D) 插入 0.75 mm 厚的塑料梳子,再补加浓缩胶溶液填满梳子间的空隙。
注意避免产生气泡。让浓缩胶在室温聚合 30-45 分钟。
5. 小心拔出塑料梳子,在上层缓冲槽中加入 1×Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液(下称阴极电泳液),并用 1×阴极电泳液冲洗加样孔。注:本产品提供 10 升的阴极电泳液干粉,将所有干粉溶解在 600-800 mL 去离子水中,最后定容到 1000 mL 即得 10×阴极电泳液,可以室温放置,不需要灭菌,用时再用去离子水稀释 10 倍成 1×阴极电泳液。
6. 在电泳装置的下层缓冲液槽中加入 1×Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液(下称阳极电泳液)。注:本产品提供 10 升的阳极电泳液干粉,将所有干粉溶解在600-800 mL去离子水中,用自备的浓盐酸调pH 到8.9(25℃)后定容到 1000 mL 即得 10×阳极电泳液,灭菌后可以 4℃长期放置。用时再用去离子水稀释 10 倍成 1×阳极电泳液。
7. 在密封的螺盖微量离心管中,用2×Tricine-SDS-PAGE上样缓冲液按1:1 的比例稀释蛋白样品,于 100℃煮沸 3-5 分钟。注意:如果样品是蛋白沉淀物,则加入 50-100 uL 新配的 1×Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液溶解;如果样品是蛋白稀溶液,可先浓缩蛋白质。与Tricine-SDS-PAGE上样缓冲液混合后的样品如未经 100℃加热灭活蛋白酶,切勿放于室温。
8. 上样。如果用考马斯亮蓝染色,对于成分复杂的蛋白质样品,上样量最好为 20 uL(含 25-50 ug 总蛋白质);对于只有一种或几种蛋白质的样品,上样量最好为 1-10 uL。如果用银染,上样量可减少 10-100 倍。
9. 电泳。先 30 V 恒压电泳 1 h(对 0.75mm×14cm×14cm 的胶而言),然后 150 V 恒压电泳 4-5 h。注:本产品的 Tricine-SDS-PAGE 上样液使用了考马斯亮蓝 G-250 作为指示剂,其泳动速度比最小的肽还快。
10. 终止电泳,取出凝胶进行后续的实验处理(最好用银染染色,节约样品)。
注意:考染或银染时,基本步骤同蛋白 PAGE 胶染色,只是任何一步(尤其是固定步骤)的处理时间都不要超过 20 分钟,否则多肽非常容易扩散出 PAGE 胶而降低检测的灵敏度。