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产品描述： 产品名称：10×TNE 缓冲液 描述: 本品主要由Tris、NaCl、EDTA组成，所以简称为TNE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比A260更不易受干扰。 储存/保存方法: 2-8℃ 使用方法: 实验步骤： 1、用去离子水稀释 TNE 缓冲液(10×,pH7.4)至 1×。 2、取 1ml 1×TNE 缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在 352nm 处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有 DNA 样品或标准品的石英杯，读数。在 280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。 3、用 A260 读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)： 4、用 A260/A280 比值和 A230 和 A325 处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在 1.8～1.9 显 示 DNA 纯度高，比值在 1.9～2.0 显示 RNA 纯度高。 注意事项: 1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。 2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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