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产品描述: 产品名称:10×TNE 缓冲液 描述: 本品主要由Tris、NaCl、EDTA组成,所以简称为TNE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA,只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用,吸收测量时很直接简单的方法,荧光分析比A260更不易受干扰。 储存/保存方法: 2-8℃ 使用方法: 实验步骤: 1、用去离子水稀释 TNE 缓冲液(10×,pH7.4)至 1×。 2、取 1ml 1×TNE 缓冲液吸入石英杯,放入单光束或双光束分光光度计中,在 352nm 处读值,仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计,去除空白杯,插入含有 DNA 样品或标准品的石英杯,读数。在 280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。 3、用 A260 读数代入如下方程计算核酸的浓度(C): 4、用 A260/A280 比值和 A230 和 A325 处的读值来估计核酸样品的纯度,比值在 1.8~1.9 显 示 DNA 纯度高,比值在 1.9~2.0 显示 RNA 纯度高。 注意事项: 1、如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。 2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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