产品详情
Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞
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Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞产品规格(CAT#:ZY)
Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞产品说明
高品质Bio-Rad 电击杯为样品提供稳定的脉冲传送,确保结果的重复性。不同电极间距的电击杯(1mm,2 mm和4 mm)针对不同的细胞类型选择最理想的场强。 1mm间距的电击杯具有最窄间距、极高的场强,浅底可用小体积样品(40–80 μl),应用于大肠杆菌,农杆菌,酵母,枯草芽孢杆菌和植物原生质体,动物细胞等的转化。
Bio-Rad电击杯的特点:
保证效率——使用Bio-Rad电击杯确保电转化效率,制作精良的电击间距公差保证了实验间的重复性;
确保无菌——每一个电击杯都在净室环境下装配、洗涤、加盖和包装,并经过γ射线灭菌;
结构坚固——耐用的聚碳酸酯能承受极高的电压;
一致的腔体形状——无缝塑料模制避免了渗漏并保证铝板平行,这是均一的样品处理和安全性的关键所在;
平滑的电极表面——铝片经过11步严格的蚀刻和清洗处理,确保对整个样品的一致性脉冲传送。
泽叶生物生产的电转感受态产品推荐使用Bio-Rad电转仪及推荐参数,为保证高效稳定的电击转化,本公司推荐使用Bio-Rad 1mm间距的电击杯。
Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞操作方法
1. 将1 mm 电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟,待其沥干水分,正置5分钟,待乙醇挥发干净立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖,冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的电击感受态细胞插入冰中5 分钟,待其融化,加入目的DNA (质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,避免产生气泡,立即插入冰中。
3. 用200 μl枪头(用刀切除0.5cm枪尖)将感受态-DNA混合物快速移到电击杯中,避免产生气泡,盖上杯盖。
4. 启动电转仪,设置参数:C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8 kV (此为BioRad 电转仪推荐参数,也可按所用电转仪推荐的参数操作),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成快速插入冰中。
5. 2分钟后从冰中取出电击杯,放室温,加入不含抗生素的无菌培养基(室温),吹吸电击杯底部数次混匀后,转移到无菌的离心管中,根据不同菌种的复苏条件进行复苏及后续实验。
Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞注意事项
1.电击杯的保存条件:新的原装电击杯可在室温保存,使用过的电击杯放纯乙醇中保存。
2. 使用注意事项:
A,电击杯重复使用,内腔体容易吸附细胞膜碎片,造成电压不稳,转化效率降低。
B,尽量使用新的电击杯,在电击杯内腔产生污垢后及时清洗或丢弃,不可多次重复使用。
D,使用前,从乙醇中取出电击杯应放吸水纸去除乙醇后方可使用。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!